Detailed Information on Publication Record
2016
Zadní choroiditida s rychlou progresí serózního odchlípení sítnice – kazuistika
KARKANOVÁ, Michala, Jan BERÁNEK, Radoslava UHMANNOVÁ and Eva VLKOVÁBasic information
Original name
Zadní choroiditida s rychlou progresí serózního odchlípení sítnice – kazuistika
Name in Czech
Zadní choroiditida s rychlou progresí serózního odchlípení sítnice – kazuistika
Name (in English)
Rear choroiditis with rapid progression of serous retinal detachment - case report
Authors
Edition
Den Uveitid 2016, Průhonice, 2016
Other information
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
ISBN
978-80-905751-6-5
Keywords (in Czech)
zadní choroiditida, odchlípení sítnice
Keywords in English
rear choroiditis, retinal detachment
Změněno: 7/11/2016 14:40, MUDr. Michala Karkanová, Ph.D.
V originále
Smyslem prezentace je upozornit na možnost méně časté etiologie zadní uveitidy a důležitost rychlé diferenciální diagnostiky. Na základě klinického obrazu choroiditidy s okolní ablací neuroretiny, typického FAG obrazu (jako popíchané špendlíkem), reakce na kortikoidní a následně imunosupresivní terapii a podpořeno přítomností antigenu HLA DQ4 jsme pacienta diagnostikovali jako Haradovu chorobu bez systémových příznaků. Jedná se o multisystémové autoimunitní onemocnění namířené proti tkáním obsahujícím melanocyty, tzv. uveomeningeální syndrom.
In Czech
Smyslem prezentace je upozornit na možnost méně časté etiologie zadní uveitidy a důležitost rychlé diferenciální diagnostiky. Na základě klinického obrazu choroiditidy s okolní ablací neuroretiny, typického FAG obrazu (jako popíchané špendlíkem), reakce na kortikoidní a následně imunosupresivní terapii a podpořeno přítomností antigenu HLA DQ4 jsme pacienta diagnostikovali jako Haradovu chorobu bez systémových příznaků. Jedná se o multisystémové autoimunitní onemocnění namířené proti tkáním obsahujícím melanocyty, tzv. uveomeningeální syndrom.
In English
The purpose of the presentation is to highlight the possibility of uncommon etiology of posterior uveitis and the importance of rapid differential diagnosis. On the basis of clinical choroiditis with surrounding neuroretinal ablation, typical FAG image (such as a pin punctures), in response to corticosteroid and immunosuppressive therapy and subsequently supported by the presence of antigen HLA DQ4 are patient diagnosed as Harada disease without systemic symptoms. It is a multisystem autoimmune disease directed against tissues containing melanocytes called uveomeningeal syndrome.