2017
Simultaneous Determination of Uric Acid, Xanthine and Hypoxanthine in Human Plasma and Serum by HPLC–UV: Uric Acid Metabolism Tracking
PLESKAČOVÁ, Anna, Stanislav BREJCHA, Lukáš PÁCAL, Kateřina KAŇKOVÁ, Josef TOMANDL et. al.Základní údaje
Originální název
Simultaneous Determination of Uric Acid, Xanthine and Hypoxanthine in Human Plasma and Serum by HPLC–UV: Uric Acid Metabolism Tracking
Autoři
PLESKAČOVÁ, Anna (203 Česká republika, domácí), Stanislav BREJCHA (203 Česká republika, domácí), Lukáš PÁCAL (203 Česká republika, domácí), Kateřina KAŇKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Josef TOMANDL (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Chromatographia, Heidelberg, Springer, 2017, 0009-5893
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.401
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00095624
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000399024500003
Klíčová slova anglicky
HPLC; Uric; acid; Xanthine; Hypoxanthine; Plasma; Serum
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 3. 2018 16:34, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
A simple reversed phase HPLC method with UV detection in isocratic conditions was developed and validated for the simultaneous determination of hypoxanthine, xanthine and uric acid levels in human plasma and serum. One analysis run takes 6.5 min including a short organic mobile phase gradient for column regeneration. Concentrations of uric acid, xanthine and hypoxanthine in plasma and serum samples were highly comparable. However, hypoxanthine levels were increased in serum compared to plasma samples due to a prolonged time between serum and blood elements separation. The method was validated for linearity, precision, accuracy, sensitivity and robustness in a similar manner to that for pharmacokinetic data and it is appropriate for physiological and pathophysiological levels of all analytes. The stability of stock standard solutions was verified using spectrophotometric analysis in different conditions. The method is simple and robust with a good precision for the measurement of hypoxanthine, xanthine and uric acid in human plasma and serum.
Návaznosti
MUNI/A/1056/2015, interní kód MU |
| ||
NV16-28040A, projekt VaV |
|