2016
Does early diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis matter? Real-world's data from the EMPIRE registry
VAŠÁKOVÁ, Martina, Martina STERCLOVA, Jan KUS, Vladimir BARTOS, Marta HAJKOVA et. al.Základní údaje
Originální název
Does early diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis matter? Real-world's data from the EMPIRE registry
Autoři
VAŠÁKOVÁ, Martina (203 Česká republika), Martina STERCLOVA (203 Česká republika), Jan KUS (616 Polsko), Vladimir BARTOS (203 Česká republika), Marta HAJKOVA (703 Slovensko), Martina DOUBKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Veronika MULLER (348 Maďarsko), Martina PLACKOVA (203 Česká republika), Monika ZURKOVA (203 Česká republika), Vladimira LOSTAKOVA (203 Česká republika), Ladislav LACINA (203 Česká republika), Vladimir RIHAK (203 Česká republika), Frantisek PETRIK (203 Česká republika), Pavlina LISÁ (203 Česká republika), Radka BITTENGLOVA (203 Česká republika), Dragana JOVANOVIC (688 Srbsko), Richard TYL (203 Česká republika), Gustav ONDREJKA (203 Česká republika), Hana SULDOVA (203 Česká republika), Jaroslav LNENICKA (203 Česká republika), Jana PSIKALOVA (203 Česká republika), Tomas SNIZEK (203 Česká republika), Jiri HOMOLKA (203 Česká republika), Renata KRALOVA (203 Česká republika), Jan KERVITZER (203 Česká republika), Michal SVOBODA (203 Česká republika, domácí) a Jana STRENKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
ERS International Congress 2016, 2016
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30203 Respiratory systems
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 10.569
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00092661
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
UT WoS
000443059701332
Klíčová slova anglicky
Idiopathic pulmonary fibrosis; Longitudinal study
Štítky
Změněno: 5. 1. 2017 14:19, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
AIMS: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a severe lung disease with mean survival of 2.5 years. Delay in diagnosis and treatment probably decreases a survival in IPF. Our study aims to investigate influence of time from the first symptoms to diagnosis on the survival. CONCLUSIONS: Our results show that earlier diagnosis and treatment may increase survival in IPF. Early diagnosis and treatment does matter in prognosis of IPF patients and thus maximal effort should be generated to get the patients diagnosed and treated as early as possible.