HRDLIČKOVÁ, R., Petr SMEJKAL, Jan BLATNÝ, A. HLUŠÍ, V. KOMRSKA, Miroslav PENKA, J. ŠLECHTOVÁ, B. BLAŽEK, Z. ČERMÁKOVÁ, Z. ČERNÁ, P. DULÍČEK, J. HAK, Petra OVESNÁ, D. POSPÍŠILOVÁ, D. PROCHÁZKOVÁ, P. TIMR, J. ULLRYCHOVÁ, I. VONKE and L. WALTEROVÁ. Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro zajištění chirurgických 
a invazivních výkonů u pacientů 
s hemofilií (Consensual guidelines of the Czech National Haemophilia Programme (CNHP) for factor replacement therapy in patients with haemophilia during invasive procedures and surgery). Transfuze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2016, vol. 22, No 1, p. 39-43. ISSN 1213-5763.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro zajištění chirurgických 
a invazivních výkonů u pacientů 
s hemofilií
Name (in English) Consensual guidelines of the Czech National Haemophilia Programme (CNHP) for factor replacement therapy in patients with haemophilia during invasive procedures and surgery
Authors HRDLIČKOVÁ, R., Petr SMEJKAL, Jan BLATNÝ, A. HLUŠÍ, V. KOMRSKA, Miroslav PENKA, J. ŠLECHTOVÁ, B. BLAŽEK, Z. ČERMÁKOVÁ, Z. ČERNÁ, P. DULÍČEK, J. HAK, Petra OVESNÁ, D. POSPÍŠILOVÁ, D. PROCHÁZKOVÁ, P. TIMR, J. ULLRYCHOVÁ, I. VONKE and L. WALTEROVÁ.
Edition Transfuze a hematologie dnes, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2016, 1213-5763.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) hemofilie; operace; faktor VIII; faktor IX; substituční léčba
Keywords in English haemophilia; surgery; factor VIII; factor IX; replacement treatment
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 6/1/2017 16:43.
Abstract
Hemofilie A a B jsou vzácná vrozená krvácivá onemocnění. Díky dostupnosti koagulačních faktorů VIII a IX mohou být u pacientů s hemofilií bez inhibitoru bezpečně prováděny operační a invazivní výkony. Cílem těchto doporučení je shrnutí zkušeností a doporučení pro zajištění operací včetně optimální aktivity faktorů VIII a IX a doby trvání substituční léčby po chirurgických výkonech.
Abstract (in English)
Haemophilia A and B are rare congenital bleeding disorders. Invasive procedures and surgery can be performed safely in patients with haemophilia without inhibitors due to the availability of coagulation factors VIII and IX. The aim of these guidelines is to summarize treatment experience and recommendations including optimal factor VIII/IX levels for surgical procedures and replacement therapy duration following these.
PrintDisplayed: 31/5/2024 07:17