J 2017

Doxorubicin and Liposomal Doxorubicin Differentially Affect Expression of miR-208a and let-7g in Rat Ventricles and Atria

NOVÁK, Jan, Jiří ŠÁNA, Tibor STRAČINA, Marie NOVÁKOVÁ, Ondřej SLABÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

Doxorubicin and Liposomal Doxorubicin Differentially Affect Expression of miR-208a and let-7g in Rat Ventricles and Atria

Autoři

NOVÁK, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Jiří ŠÁNA (203 Česká republika, domácí), Tibor STRAČINA (703 Slovensko, domácí), Marie NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Cardiovascular Toxicology, Totowa, Humana Press, 2017, 1530-7905

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.989

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00096001

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000404172500014

Klíčová slova anglicky

Cardiotoxicity; Doxorubicin; let-7g; lipodox; microRNAs; miR-208a

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 3. 2018 16:35, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Anthracyclines use is limited by profound cardiotoxicity. Involvement of miRNAs in anthracycline-induced cardiotoxicity (AIC) is still not completely understood. Thus, the expression of AIC-related microRNAs was determined in rat atria and ventricles after doxorubicin (DOX) and liposomal doxorubicin (L-DOX) administration. Vehiculum, DOX or L-DOX were applied intraperitoneally in a single dose to male Wistar rats (3 groups: control, DOX and L-DOX, respectively). Rats were sacrificed after 24 h, and samples from left atrium (LA)/ventricle (LV) and right atrium (RA)/ventricle (RV) were obtained. Expressions of miR-208a, let-7g and snU6 were determined using qRT-PCR. In the control group, miR-208a was highly abundant in the atria compared to the ventricles and in the left-sided structures compared to the right-sided structures, while let-7g showed only atrio-ventricular gradient with predominant expression in the atria. Administration of both DOX and L-DOX resulted in 38.87 and 23.57% reduction in miR-208a expression in the LV (p = 0.028) and in 13.79 and 14.70% reduction in let-7g expression in the LA (p = 0.015), respectively. Acute administration of DOX/L-DOX alters expression of miR-208a in LV and of let-7g in LA. These changes may partly contribute to the development of AIC.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
MUNI/A/1326/2014, interní kód MU
Název: Kardiovaskulární systém od buňky k lůžku pacienta (Akronym: KASBUNPAC)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém od buňky k lůžku pacienta, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/A/1365/2015, interní kód MU
Název: Kardiovaskulární systém: od modelu přes terapii k prevenci (Akronym: KAMOTEPRE)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od modelu přes terapii k prevenci, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty

Přiložené soubory