LITZMAN, Jiří a Jana STRENKOVÁ. Běžná variabilní imunodeficience - CVID nová diagnostická kritéria ICON. Alergie. Praha: Tigis, 2016, roč. 2016, č. 4, s. 225-228. ISSN 1212-3536.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Běžná variabilní imunodeficience - CVID nová diagnostická kritéria ICON
Název anglicky Common Variable Immunodeficiency Diseases - CVID new diagnostic criteria ICON
Autoři LITZMAN, Jiří (203 Česká republika, garant, domácí) a Jana STRENKOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Alergie, Praha, Tigis, 2016, 1212-3536.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30300 3.3 Health sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00088937
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky hypogamaglobuliemie; IgG; vakcinační odpověď
Klíčová slova anglicky hypogammaglobulinemia; IgG; vaccination response
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 9. 1. 2017 15:21.
Anotace
V roce 2016 byla publikována nová diagnostická kritéria běžné variabilní imunodeficience (CVID). Za základní předpoklady stanovení diagnózy se považuje pokles sérové koncentrace IgG a alespoň jednoho dalšího izotypu (IgA nebo IgM), snížená protilátková odpověď po vakcinaci alespoň jedním typem antigenu (T-dependentním nebo T-independentním) a vyloučení jiných příčin hypogamaglobulinémie. Pacient by měl mít klinické příznaky imunodeficitu, autoimunity nebo benigní lymfoproliferace; u osob s pozitivní rodinnou anamnézou ale není klinická manifestace nutnou podmínkou. Lze doufat, že znalost a uplatněni nových diagnostických kritérií CVID zlepší povědomí o této chorobě. Její diagnóza je v České republice stanovena často chybně, jak ukazují diskrepance mezi počty nemocných nahlášených do Národní databáze primárních imunodeficiencí a na Ústav zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS).
Anotace anglicky
New diagnostic criteria for common variable immunodeficiency diseases (CVID) were published in 2016. The criteria include the decrease of serum IgG level and at least one other isotype (IgA or IgM), impaired response after vaccination with at least one type of antigen (T-dependent or T-independent) and the exclusion of other causes of hypogammaglobulinemia. The patient should present clinical symptoms of immunodeficiency, autoimmunity or benign lymfoproliferation, however, for persons with positive family history the clinical presentation is not necessary. It is supposed that knowledge of the diagnostic criteria of CVID may improve the awareness of the disease, which is frequently misdiagnosed in the Czech Republic.
Návaznosti
NV15-28732A, projekt VaVNázev: Vliv granulocytů a monocytů na vznik a rozvoj imunodeficitních chorob a dalších imunopatologických dějů
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 07:01