2017
Properties of Human Embryonic Stem Cells and Their Differentiated Derivatives Depend on Nonhistone DNA-Binding HMGB1 and HMGB2 Proteins
BAGHERPOOR, Alireza Jian, Dáša DOLEŽALOVÁ, Tomáš BÁRTA, Martin KUČÍREK, Soodabeh Abbasi SANI et. al.Základní údaje
Originální název
Properties of Human Embryonic Stem Cells and Their Differentiated Derivatives Depend on Nonhistone DNA-Binding HMGB1 and HMGB2 Proteins
Autoři
BAGHERPOOR, Alireza Jian (203 Česká republika), Dáša DOLEŽALOVÁ (703 Slovensko, garant, domácí), Tomáš BÁRTA (203 Česká republika, domácí), Martin KUČÍREK (203 Česká republika), Soodabeh Abbasi SANI (203 Česká republika), Milan EŠNER (203 Česká republika, domácí), Michaela BOSÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimír VINARSKÝ (203 Česká republika), Lucie PEŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí) a Michal ŠTROS (203 Česká republika)
Vydání
Stem Cells and Development, New Rochelle, Mary Ann Liebert, 2017, 1547-3287
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.315
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00094624
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000394588800003
Klíčová slova anglicky
human embryonic stem cells; HMGB1; HMGB2; neuroectodermal cells; differentiation
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2018 18:19, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
HMGB1 and HMGB2 proteins have been implicated in numerous cellular processes, including proliferation, differentiation, apoptosis, and tumor growth. It is unknown whether they are involved in regulating the typical functions of pluripotent human embryonic stem cells (hESCs) and/or those of the differentiated derivatives of hESCs. Using inducible, stably transfected hESCs capable of shRNA-mediated knockdown of HMGB1 and HMGB2, we provide evidence that downregulation of HMGB1 and/or HMGB2 in undifferentiated hESCs does not affect the stemness of cells and induces only minor changes to the proliferation rate, cell-cycle profile, and apoptosis. After differentiation is induced, however, the downregulation of those proteins has important effects on proliferation, apoptosis, telomerase activity, and the efficiency of differentiation toward the neuroectodermal lineage. Furthermore, those processes are affected only when one, but not both, of the two proteins is downregulated; the knockdown of both HMGB1 and HMGB2 results in a normal phenotype. Those results advance our knowledge of regulation of hESC and human neuroectodermal cell differentiation and illustrate the distinct roles of HMGB1 and HMGB2 during early human development.
Návaznosti
GAP305/12/2475, projekt VaV |
| ||
GA15-23033S, projekt VaV |
| ||
GJ15-18316Y, projekt VaV |
| ||
GJ16-24004Y, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1352/2015, interní kód MU |
|