2016
Dishevelled is a NEK2 kinase substrate controlling dynamics of centrosomal linker proteins
ČERVENKA, Igor, Jana VALNOHOVÁ, Ondřej BERNATÍK, Jakub HARNOŠ, Matěj RÁDSETOULAL et. al.Základní údaje
Originální název
Dishevelled is a NEK2 kinase substrate controlling dynamics of centrosomal linker proteins
Autoři
ČERVENKA, Igor (703 Slovensko, domácí), Jana VALNOHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ondřej BERNATÍK (203 Česká republika, domácí), Jakub HARNOŠ (203 Česká republika, domácí), Matěj RÁDSETOULAL (203 Česká republika, domácí), Kateřina ŠEDOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kateřina HANÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), David POTĚŠIL (203 Česká republika, domácí), Miroslava SEDLÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alena SALAŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zachary STEINHART (124 Kanada), Stephane ANGERS (124 Kanada), Gunnar SCHULTE (276 Německo, domácí), Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí) a Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Washington, National Academy of Sciences, 2016, 0027-8424
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 9.661
Kód RIV
RIV/00216224:14310/16:00088644
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000381399200059
Klíčová slova anglicky
Wnt signaling; centrosome; Dishevelled; NEK2; linker proteins
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 3. 2018 15:33, Mgr. Lucie Jarošová, DiS.
Anotace
V originále
Dishevelled (DVL) is a key scaffolding protein and a branching point in Wnt signaling pathways. Here, we present conclusive evidence that DVL regulates the centrosomal cycle. We demonstrate that DVL dishevelled and axin (DIX) domain, but not DIX domain-mediated multimerization, is essential for DVL's centrosomal localization. DVL accumulates during the cell cycle and associates with NIMA-related kinase 2 (NEK2), which is able to phosphorylate DVL at amultitude of residues, as detected by a set of novel phospho-specific antibodies. This creates interfaces for efficient binding to CDK5 regulatory subunit-associated protein 2 (CDK5RAP2) and centrosomal Nek2-associated protein 1 (C-NAP1), two proteins of the centrosomal linker. Displacement of DVL from the centrosome and its release into the cytoplasm on NEK2 phosphorylation is coupled to the removal of linker proteins, an event necessary for centrosomal separation and proper formation of the mitotic spindle. Lack of DVL prevents NEK2-controlled dissolution of loose centrosomal linker and subsequent centrosomal separation. Increased DVL levels, in contrast, sequester centrosomal NEK2 and mimic monopolar spindle defects induced by a dominant negative version of this kinase. Our study thus uncovers molecular crosstalk between centrosome and Wnt signaling.
Návaznosti
EE2.3.20.0180, projekt VaV |
| ||
EE2.3.20.0185, projekt VaV |
| ||
GA13-32990S, projekt VaV |
| ||
GA15-21789S, projekt VaV |
| ||
GBP206/12/G151, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1398/2014, interní kód MU |
| ||
MUNI/M/1050/2013, interní kód MU |
| ||
608180, interní kód MU |
|