Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1371769, author = {Vlčková, Eva}, article_location = {Olomouc}, article_number = {6}, keywords = {Amyotrophic lateral sclerosis; motor neuron disease; nerve degeneration; paresis; bulbar palsy; respiratory insufficiency}, language = {cze}, issn = {1213-1814}, journal = {Neurologie pro praxi}, title = {Amyotrofická laterální skleróza}, volume = {17}, year = {2016} }
TY - JOUR ID - 1371769 AU - Vlčková, Eva PY - 2016 TI - Amyotrofická laterální skleróza JF - Neurologie pro praxi VL - 17 IS - 6 SP - 362-365 EP - 362-365 PB - Solen SN - 12131814 KW - Amyotrophic lateral sclerosis KW - motor neuron disease KW - nerve degeneration KW - paresis KW - bulbar palsy KW - respiratory insufficiency N2 - Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je závažné neurodegenerativní onemocnění, charakterizované progresivní ztrátou mozkových a/nebo míšních motoneuronů, klinicky se projevující progredujícími čistě motorickými parézami s výskytem fascikulací. Potíže začínají často monomelicky a postupně dochází k jejich šíření na ostatní končetiny, trupové svaly i svaly bulbární. U části pacientů (cca 25 %) proces naopak primárně postihuje bulbární svalové skupiny a projevuje se iniciálně dysartrií a dysfagií, s následnou generalizací. Diagnostika onemocnění je především klinická a opírá se o tzv. revidovaná El Escorial kritéria. Potvrzení subklinického postižení periferního motoneuronu je možné pomocí elektromyografického vyšetření. Terapie onemocnění je především symptomatická a vyžaduje multidisciplinární přístup. Průběh onemocnění zpomaluje podávání riluzolu (inhibitor glutamátu). ER -
VLČKOVÁ, Eva. Amyotrofická laterální skleróza. \textit{Neurologie pro praxi}. Olomouc: Solen, 2016, roč.~17, č.~6, s.~362-365. ISSN~1213-1814.
|