J 2016

Methoxychlor and Vinclozolin Induce Rapid Changes in Intercellular and Intracellular Signaling in Liver Progenitor Cells

BABICA, Pavel, Rimma ZURABIAN, Esha R. KUMAR, Rajus CHOPRA, Maxwell J. MIANECKI et. al.

Základní údaje

Originální název

Methoxychlor and Vinclozolin Induce Rapid Changes in Intercellular and Intracellular Signaling in Liver Progenitor Cells

Autoři

BABICA, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Rimma ZURABIAN (840 Spojené státy), Esha R. KUMAR (840 Spojené státy), Rajus CHOPRA (840 Spojené státy), Maxwell J. MIANECKI (840 Spojené státy), Joon-Suk PARK (410 Korejská republika), Libor JAŠA (203 Česká republika, domácí), James E. TROSKO (840 Spojené státy) a Brad L. UPHAM (840 Spojené státy)

Vydání

Toxicological sciences, OXFORD, OXFORD UNIV PRESS, 2016, 1096-6080

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30304 Public and environmental health

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.081

Kód RIV

RIV/00216224:14310/16:00093526

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000386475700016

Klíčová slova anglicky

gap junctional intercellular communication; endocrine disruptors; mitogen-activated protein kinases; phosphatidylcholine-specific phospholipase C; epigenetic toxicity; non-genomic signaling

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 3. 2017 12:13, Mgr. Michaela Hylsová, Ph.D.

Anotace

V originále

Methoxychlor (MXC) and vinclozolin (VIN) are well-recognized endocrine disrupting chemicals known to alter epigenetic regulations and transgenerational inheritance; however, non-endocrine disruption endpoints are also important. Thus, we determined the effects of MXC and VIN on the dysregulation of gap junctional intercellular communication (GJIC) and activation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in WB-F344 rat liver epithelial cells. Both chemicals induced a rapid dysregulation of GJIC at non-cytotoxic doses, with 30 min EC50 values for GJIC inhibition being 10 A mu M for MXC and 126 A mu M for VIN. MXC inhibited GJIC for at least 24 h, while VIN effects were transient and GJIC recovered after 4 h. VIN induced rapid hyperphosphorylation and internalization of gap junction protein connexin43, and both chemicals also activated MAPK ERK1/2 and p38. Effects on GJIC were not prevented by MEK1/2 inhibitor, but by an inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C (PC-PLC), resveratrol, and in the case of VIN, also, by a p38 inhibitor. Estrogen (ER) and androgen receptor (AR) modulators (estradiol, ICI 182,780, HPTE, testosterone, flutamide, VIN M2) did not attenuate MXC or VIN effects on GJIC. Our data also indicate that the effects were elicited by the parental compounds of MXC and VIN. Our study provides new evidence that MXC and VIN dysregulate GJIC via mechanisms involving rapid activation of PC-PLC occurring independently of ER- or AR-dependent genomic signaling. Such alterations of rapid intercellular and intracellular signaling events involved in regulations of gene expression, tissue development, function and homeostasis, could also contribute to transgenerational epigenetic effects of endocrine disruptors.

Návaznosti

LM2015051, projekt VaV
Název: Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí (Akronym: RECETOX RI)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkumná infrastruktura RECETOX
LO1214, projekt VaV
Název: Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí (Akronym: RECETOX)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí