SANTOS, R., S. GIDDING, R. HEGELE, M. CUCHEL, P. BARTER, G. WATTS, S. BAUM, A. CATAPANO, MJ. CHAPMAN, J. DEFESCHE, F. FOLCO, Tomáš FREIBERGER, J. GENEST, GK. HOVINGH, M. HARADA-SHIBA, S. HUMPHRIES, A. JACKSON, P. MATA, P. MORIARTY, F. RAAL, K. AL-RASADI, K. RAY, Z. REINER, E. SIJBRANDS a S. YAMASHITA. Defining severe familial hypercholesterolaemia and the implications for clinical management: a consensus statement from the International Atherosclerosis Society Severe Familial Hypercholesterolemia Panel. Lancet Diabetes & Endocrinology. New York: ELSEVIER SCIENCE INC, 2016, roč. 4, č. 10, s. 850-861. ISSN 2213-8587. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(16)30041-9.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Defining severe familial hypercholesterolaemia and the implications for clinical management: a consensus statement from the International Atherosclerosis Society Severe Familial Hypercholesterolemia Panel
Autoři SANTOS, R. (840 Spojené státy), S. GIDDING (840 Spojené státy), R. HEGELE (124 Kanada), M. CUCHEL (840 Spojené státy), P. BARTER (840 Spojené státy), G. WATTS (840 Spojené státy), S. BAUM (840 Spojené státy), A. CATAPANO (380 Itálie), MJ. CHAPMAN (250 Francie), J. DEFESCHE (528 Nizozemské království), F. FOLCO (380 Itálie), Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, garant, domácí), J. GENEST (124 Kanada), GK. HOVINGH (528 Nizozemské království), M. HARADA-SHIBA (840 Spojené státy), S. HUMPHRIES (826 Velká Británie a Severní Irsko), A. JACKSON (840 Spojené státy), P. MATA (724 Španělsko), P. MORIARTY (840 Spojené státy), F. RAAL (840 Spojené státy), K. AL-RASADI (840 Spojené státy), K. RAY (826 Velká Británie a Severní Irsko), Z. REINER (191 Chorvatsko), E. SIJBRANDS (528 Nizozemské království) a S. YAMASHITA (840 Spojené státy).
Vydání Lancet Diabetes & Endocrinology, New York, ELSEVIER SCIENCE INC, 2016, 2213-8587.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30202 Endocrinology and metabolism
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 19.742
Kód RIV RIV/00216224:14740/16:00093599
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(16)30041-9
UT WoS 000393025100026
Klíčová slova anglicky familial hypercholesterolaemia; clinical management; consensus statement
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Špillingová, učo 110713. Změněno: 7. 3. 2017 12:34.
Anotace
Familial hypercholesterolaemia is common in individuals who had a myocardial infarction at a young age. As many as one in 200 people could have heterozygous familial hypercholesterolaemia, and up to one in 300 000 individuals could be homozygous. The phenotypes of heterozygous and homozygous familial hypercholesterolaemia overlap considerably; the response to treatment is also heterogeneous. In this Review, we aim to define a phenotype for severe familial hypercholesterolaemia and identify people at highest risk for cardiovascular disease, based on the concentration of LDL cholesterol in blood and individuals' responsiveness to conventional lipid-lowering treatment. We assess the importance of molecular characterisation and define the role of other cardiovascular risk factors and advanced subclinical coronary atherosclerosis in risk stratification. Individuals with severe familial hypercholesterolaemia might benefit in particular from early and more aggressive cholesterol-lowering treatment (eg, with PCSK9 inhibitors). In addition to better tailored therapy, more precise characterisation of individuals with severe familial hypercholesterolaemia could improve resource use.
VytisknoutZobrazeno: 30. 8. 2024 04:31