J 2017

Depot risperidone-induced adverse metabolic alterations in female rats

HORSKÁ, Kateřina, Jana RUDÁ, Michal KARPISEK, Radka OPATŘILOVÁ, Pavel SUCHÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

Depot risperidone-induced adverse metabolic alterations in female rats

Autoři

HORSKÁ, Kateřina (203 Česká republika), Jana RUDÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Michal KARPISEK (203 Česká republika), Radka OPATŘILOVÁ (203 Česká republika), Pavel SUCHÝ (203 Česká republika) a Hana KOTOLOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Journal of Psychopharmacology, London, SAGE Publications Ltd. 2017, 0269-8811

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.738

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00096183

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000400179400009

Klíčová slova anglicky

Adipokine; depot risperidone; leptin; lipid profile; Sprague-Dawley rats

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 14. 1. 2021 13:51, Ing. Marcela Sedlářová

Anotace

V originále

Atypical antipsychotics are associated with adverse metabolic effects including weight gain, increased adiposity, dyslipidaemia, alterations in glucose metabolism and insulin resistance. Increasing evidence suggests that metabolic dysregulation precedes weight gain development. The aim of this study was to evaluate alterations in adipokines, hormones and basic serum biochemical parameters induced by chronic treatment with depot risperidone at two doses (20 and 40 mg/kg) in female Sprague–Dawley rats. Dose-dependent metabolic alterations induced by risperidone after 6 weeks of treatment were revealed. Concomitant to weight gain and increased liver weight, an adverse lipid profile with an elevated triglyceride level was observed in the high exposure group, administered a 40 mg/kg dose repeatedly, while the low dose exposure group, administered a 20 mg/kg dose, developed weight gain without alterations in the lipid profile and adipokine levels. An initial peak in leptin serum level after the higher dose was observed in the absence of weight gain. This finding may indicate that the metabolic alterations observed in this study are not consequent to body weight gain. Taken together, these data may support the primary effects of atypical antipsychotics on peripheral tissues.

Návaznosti

ROZV/24/LF/2016, interní kód MU
Název: LF - Příspěvek IP 2016
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek IP 2016