J 2017

Cryo-EM study of slow bee paralysis virus at low pH reveals iflavirus genome release mechanism

KALYNYCH, Sergei, Tibor FÜZIK, Antonin PRIDAL, Joachim DE MIRANDA, Pavel PLEVKA et. al.

Základní údaje

Originální název

Cryo-EM study of slow bee paralysis virus at low pH reveals iflavirus genome release mechanism

Autoři

KALYNYCH, Sergei (124 Kanada, domácí), Tibor FÜZIK (703 Slovensko, domácí), Antonin PRIDAL (203 Česká republika), Joachim DE MIRANDA (752 Švédsko) a Pavel PLEVKA (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, WASHINGTON, National Academy of Sciences, 2017, 0027-8424

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 9.504

Kód RIV

RIV/00216224:14740/17:00096214

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000392095800054

Klíčová slova anglicky

electron microscopy; uncoating; honeybee; structure; virus

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 2. 2018 12:31, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.

Anotace

V originále

Viruses from the family Iflaviridae are insect pathogens. Many of them, including slow bee paralysis virus (SBPV), cause lethal diseases in honeybees and bumblebees, resulting in agricultural losses. Iflaviruses have nonenveloped icosahedral virions containing single-stranded RNA genomes. However, their genome release mechanism is unknown. Here, we show that low pH promotes SBPV genome release, indicating that the virus may use endosomes to enter host cells. We used cryo-EM to study a heterogeneous population of SBPV virions at pH 5.5. We determined the structures of SBPV particles before and after genome release to resolutions of 3.3 and 3.4 angstrom, respectively. The capsids of SBPV virions in low pH are not expanded. Thus, SBPV does not appear to form "altered" particles with pores in their capsids before genome release, as is the case in many related picornaviruses. The egress of the genome from SBPV virions is associated with a loss of interpentamer contacts mediated by N-terminal arms of VP2 capsid proteins, which result in the expansion of the capsid. Pores that are 7 angstrom an diameter form around icosahedral threefold symmetry axes. We speculate that they serve as channels for the genome release. Our findings provide an atomic-level characterization of the genome release mechanism of iflaviruses.

Návaznosti

LM2010005, projekt VaV
Název: Velká infrastruktura CESNET (Akronym: VI CESNET)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Velká infrastruktura CESNET
LM2015043, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020