2016
Site-Directed Conjugation of Antibodies to Apoferritin Nanocarrier for Targeted Drug Delivery to Prostate Cancer Cells
DOSTALOVA, Simona, Tereza CERNA, David HYNEK, Zuzana KOUDELKOVA, Tomáš VACULOVIČ et. al.Základní údaje
Originální název
Site-Directed Conjugation of Antibodies to Apoferritin Nanocarrier for Targeted Drug Delivery to Prostate Cancer Cells
Autoři
DOSTALOVA, Simona (203 Česká republika), Tereza CERNA (203 Česká republika), David HYNEK (203 Česká republika), Zuzana KOUDELKOVA (203 Česká republika), Tomáš VACULOVIČ (203 Česká republika, domácí), Pavel KOPEL (203 Česká republika), Jan HRABETA (203 Česká republika), Zbyněk HEGER (203 Česká republika), Markéta VACULOVICOVA (203 Česká republika), Tomáš ECKSCHLAGER (203 Česká republika), Marie STIBOROVA (203 Česká republika) a Vojtěch ADAM (203 Česká republika, garant)
Vydání
ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, WASHINGTON, AMER CHEMICAL SOC, 2016, 1944-8244
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 7.504
Kód RIV
RIV/00216224:14310/16:00093826
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000378195000018
Klíčová slova anglicky
antibodies; apoferritin; doxorubicin; nanomedicine; targeted drug delivery
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 3. 2020 11:51, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Herein, we describe a novel approach for targeting of ubiquitous protein apoferritin (APO)-encapsulating doxorubicin (DOX) to prostate cancer using antibodies against prostate specific membrane antigen (PSMA). The conjugation of anti-PSMA antibodies and APO was carried out using HWRGWVC heptapeptide, providing their site-directed orientation. The prostate cancer-targeted and nontargeted nanocarriers were tested using LNCaP and HUVEC cell lines. A total of 90% of LNCaP cells died after treatment with DOX (0.25 mu M) or DOX in nontargeted and prostate-cancer-targeted APO, proving that the encapsulated DOX toxicity for LNCaP cells remained the same. Free DOX showed higher toxicity for nonmalignant cells, whereas the toxicity was lower after treatment with the same dosage of APO-encapsulated DOX (APODOX) and even more in prostate-cancer-targeted APODOX. Hemolytic assay revealed exceptional hemocompatibility of the entire nanocarrier. The APO encapsulation mechanism ensures applicability using a wide variety of chemotherapeutic drugs, and the presented surface modification enables targeting to various tumors.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaV |
|