2016
H19 Noncoding RNA, an Independent Prognostic Factor, Regulates Essential Rb-E2F and CDK8-beta-Catenin Signaling in Colorectal Cancer
OHTSUKA, Masahisa, Hui LING, Cristina IVAN, Martin PICHLER, Daisuke MATSUSHITA et. al.Základní údaje
Originální název
H19 Noncoding RNA, an Independent Prognostic Factor, Regulates Essential Rb-E2F and CDK8-beta-Catenin Signaling in Colorectal Cancer
Autoři
OHTSUKA, Masahisa (840 Spojené státy), Hui LING (840 Spojené státy), Cristina IVAN (840 Spojené státy), Martin PICHLER (840 Spojené státy), Daisuke MATSUSHITA (840 Spojené státy), Matthew GOBLIRSCH (840 Spojené státy), Verena STIEGELBAUER (40 Rakousko), Kunitoshi SHIGEYASU (840 Spojené státy), Xinna ZHANG (840 Spojené státy), Meng CHEN (840 Spojené státy), Fnu VIDHU (840 Spojené státy), Geoffrey A. BARTHOLOMEUSZ (840 Spojené státy), Yuji TOIYAMA (392 Japonsko), Masato KUSUNOKI (392 Japonsko), Yuichiro DOKI (392 Japonsko), Masaki MORI (392 Japonsko), Shumei SONG (840 Spojené státy), Jillian R. GUNTHER (840 Spojené státy), Sunil KRISHNAN (840 Spojené státy), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, garant, domácí), Ajay GOEL (840 Spojené státy), Jaffer A. AJANI (840 Spojené státy), Milan RADOVICH (840 Spojené státy) a George A. CALIN (840 Spojené státy)
Vydání
EBioMedicine, Amsterdam, Elsevier Science BV, 2016, 2352-3964
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14740/16:00093867
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000390704800027
Klíčová slova anglicky
H19; RB1; E2F; CDK8; beta-Catenin; Colorectal cancer
Štítky
Změněno: 10. 3. 2017 09:28, Mgr. Eva Špillingová
Anotace
V originále
The clinical significance of long noncoding RNAs (lncRNAs) in colorectal cancer (CRC) remains largely unexplored. Here, we analyzed a large panel of lncRNA candidates with The Cancer Genome Atlas (TCGA) CRC dataset, and identified H19 as the most significant lncRNA associated with CRC patient survival. We further validated such association in two independent CRC cohorts. H19 silencing blocked G1-S transition, reduced cell proliferation, and inhibited cell migration. We profiled gene expression changes to gain mechanism insight of H19 function. Transcriptome data analysis revealed not only previously identified mechanisms such as Let-7 regulation by H19, but also RB1-E2F1 function and beta-catenin activity as essential upstream regulators mediating H19 function. Our experimental data showed that H19 affects phosphorylation of RB1 protein by regulating gene expression of CDK4 and CCND1. We further demonstrated that reduced CDK8 expression underlies changes of beta-catenin activity, and identified that H19 interacts with macroH2A, an essential regulator of CDK8 gene transcription. However, the relevance of H19-macroH2A interaction in CDK8 regulation remains to be experimentally determined. We further explored the clinical relevance of above mechanisms in clinical samples, and showed that combined analysis of H19 with its targets improved prognostic value of H19 in CRC. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Návaznosti
LQ1601, projekt VaV |
|