J 2016

H19 Noncoding RNA, an Independent Prognostic Factor, Regulates Essential Rb-E2F and CDK8-beta-Catenin Signaling in Colorectal Cancer

OHTSUKA, Masahisa, Hui LING, Cristina IVAN, Martin PICHLER, Daisuke MATSUSHITA et. al.

Základní údaje

Originální název

H19 Noncoding RNA, an Independent Prognostic Factor, Regulates Essential Rb-E2F and CDK8-beta-Catenin Signaling in Colorectal Cancer

Autoři

OHTSUKA, Masahisa (840 Spojené státy), Hui LING (840 Spojené státy), Cristina IVAN (840 Spojené státy), Martin PICHLER (840 Spojené státy), Daisuke MATSUSHITA (840 Spojené státy), Matthew GOBLIRSCH (840 Spojené státy), Verena STIEGELBAUER (40 Rakousko), Kunitoshi SHIGEYASU (840 Spojené státy), Xinna ZHANG (840 Spojené státy), Meng CHEN (840 Spojené státy), Fnu VIDHU (840 Spojené státy), Geoffrey A. BARTHOLOMEUSZ (840 Spojené státy), Yuji TOIYAMA (392 Japonsko), Masato KUSUNOKI (392 Japonsko), Yuichiro DOKI (392 Japonsko), Masaki MORI (392 Japonsko), Shumei SONG (840 Spojené státy), Jillian R. GUNTHER (840 Spojené státy), Sunil KRISHNAN (840 Spojené státy), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, garant, domácí), Ajay GOEL (840 Spojené státy), Jaffer A. AJANI (840 Spojené státy), Milan RADOVICH (840 Spojené státy) a George A. CALIN (840 Spojené státy)

Vydání

EBioMedicine, Amsterdam, Elsevier Science BV, 2016, 2352-3964

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14740/16:00093867

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000390704800027

Klíčová slova anglicky

H19; RB1; E2F; CDK8; beta-Catenin; Colorectal cancer

Štítky

Změněno: 10. 3. 2017 09:28, Mgr. Eva Špillingová

Anotace

V originále

The clinical significance of long noncoding RNAs (lncRNAs) in colorectal cancer (CRC) remains largely unexplored. Here, we analyzed a large panel of lncRNA candidates with The Cancer Genome Atlas (TCGA) CRC dataset, and identified H19 as the most significant lncRNA associated with CRC patient survival. We further validated such association in two independent CRC cohorts. H19 silencing blocked G1-S transition, reduced cell proliferation, and inhibited cell migration. We profiled gene expression changes to gain mechanism insight of H19 function. Transcriptome data analysis revealed not only previously identified mechanisms such as Let-7 regulation by H19, but also RB1-E2F1 function and beta-catenin activity as essential upstream regulators mediating H19 function. Our experimental data showed that H19 affects phosphorylation of RB1 protein by regulating gene expression of CDK4 and CCND1. We further demonstrated that reduced CDK8 expression underlies changes of beta-catenin activity, and identified that H19 interacts with macroH2A, an essential regulator of CDK8 gene transcription. However, the relevance of H19-macroH2A interaction in CDK8 regulation remains to be experimentally determined. We further explored the clinical relevance of above mechanisms in clinical samples, and showed that combined analysis of H19 with its targets improved prognostic value of H19 in CRC. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Návaznosti

LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020