D 2017

Model-Based Generation of Synthetic 3D Time-Lapse Sequences of Motile Cells with Growing Filopodia

SOROKIN, Dmitry, Igor PETERLÍK, Vladimír ULMAN, David SVOBODA, Martin MAŠKA et. al.

Základní údaje

Originální název

Model-Based Generation of Synthetic 3D Time-Lapse Sequences of Motile Cells with Growing Filopodia

Autoři

SOROKIN, Dmitry (643 Rusko, garant, domácí), Igor PETERLÍK (703 Slovensko, domácí), Vladimír ULMAN (203 Česká republika, domácí), David SVOBODA (203 Česká republika, domácí) a Martin MAŠKA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Melbourne, 14th IEEE International Symposium on Biomedical Imaging, od s. 822-826, 5 s. 2017

Nakladatel

IEEE

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10201 Computer sciences, information science, bioinformatics

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Forma vydání

elektronická verze "online"

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14330/17:00094698

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

ISBN

978-1-5090-1172-8

ISSN

UT WoS

000414283200191

Klíčová slova anglicky

Simulation; 3D time-lapse sequence; synthetic cell; cell deformation; filopodium evolution

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 4. 2018 11:10, RNDr. Pavel Šmerk, Ph.D.

Anotace

V originále

The existence of benchmark datasets is essential to objectively evaluate various image analysis methods. Nevertheless, manual annotations of fluorescence microscopy image data are very laborious and not often practicable, especially in the case of 3D+t experiments. In this work, we propose a simulation system capable of generating 3D time-lapse sequences of single motile cells with filopodial protrusions, accompanied by inherently generated ground truth. The system consists of three globally synchronized modules, each responsible for a separate task: the evolution of filopodia on a molecular level, linear elastic deformation of the entire cell with filopodia, and generation of realistic, time-coherent cell texture. The capability of our system is demonstrated by generating a synthetic 3D time-lapse sequence of a single lung cancer cell with two growing filopodia, visually resembling its real counterpart acquired using a confocal fluorescence microscope.

Návaznosti

GJ16-03909Y, projekt VaV
Název: Vývoj spolehlivých metod pro automatizovanou kvantitativní charakterizaci buněčné motility ve fluorescenční mikroskopii
Investor: Grantová agentura ČR, Vývoj spolehlivých metod pro automatizovanou kvantitativní charakterizaci buněčné motility ve fluorescenční mikroskopii