Dermatomyozititida asociovaná s cytomegalovirovou infekcí

NOVÁKOVÁ, Michaela, Hana JEDLIČKOVÁ, Eliška TVRDÍKOVÁ a Vladimír VAŠKŮ. Dermatomyozititida asociovaná s cytomegalovirovou infekcí. Česká dermatovenerologie. Praha: Mladá fronta, 2017, roč. 7, č. 1, s. 46-51. ISSN 1805-0611.

Základní údaje

• Originální název: Dermatomyozititida asociovaná s cytomegalovirovou infekcí
• Název anglicky: Dermatomyositis associated with cytomegalovirus infection
• Autoři: NOVÁKOVÁ, Michaela (203 Česká republika, garant, domácí), Hana JEDLIČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Eliška TVRDÍKOVÁ (203 Česká republika) a Vladimír VAŠKŮ (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Česká dermatovenerologie, Praha, Mladá fronta, 2017, 1805-0611.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30216 Dermatology and venereal diseases
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/17:00096449
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: zánětlivé myopatie; dermatomyositis; cytomegalovirus; metylprednisolon; metotrexát
• Klíčová slova anglicky: inflammatory myopathies; dermatomyositis; cytomegalovirus; methylprednisolon; methotrexate
• Štítky: EL OK
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

Zánětlivé myopatie jsou získaná autoimunitní onemocnění charakterizovaná klinicky svalovou slabostí a bolestivostí, elevací svalových enzymů - kreatinkinázy a laktátdehydrogenázy, histopatologicky myonekrózou a mononukleárními infiltráty. Mezi hlavní zánětlivé myopatie řadíme dermatomyozitidu, polymyozitidu a polymyozitidu s inkluzními tělísky. Dermatomyozitida je vzácné zánětlivé onemocnění na autoimunitním podkladě, vyznačující se svalovou slabostí a typickým kožním exantémem - heliotropním rashem na obličeji, prchavým erytémem na extenzorových plochách, erytémovými papulami nad malými klouby (tzv. Cottronův příznak) atd. Dalšími častými symptomy jsou svalové kontraktury, podkožní kalcifikace a střevní ulcerace. Dermatomyozitida postihuje ve stejné míře děti i dospělé. U dětí se obvykle objevuje mezi 5.-15. rokem, u dospělých mezi 30.-60. rokem. Častější výskyt je u žen. V kazuistice je popsána dermatomyozitida u 371eté ženy s akutní cytomegalovirovou infekcí, úspěšně léčená kombinací metylprednisolonu a metotrexátu.

Anotace anglicky

Inflammatory myopathies are acquired autoimmune diseases, clinically characterized by weakness and soreness of muscles and elevated muscle enzymes - creatine kinase and lactate dehydrogenase, his-topathologically by myonecrosis and mo- nonuclear inflammatory infiltrate. The most common inflammatory myopathies are dermatomyositis, polymyositis, and inclusion body myositis. Dermatomyositis is a rare inflammatory disease with autoimmune features marked by muscle weakness and a distinctive skin rash - a heliotrope rash on the face, fleeting erythema on the extensor surfaces, erythematous papules over the small knuckles (Gottron's sign) etc. Other frequent symptoms are muscle contractu-res, subcutaneous calcification, intestinal ulceration. Dermatomyositis affects adults and children alike. In children, the disease most often appears between 5 and 15 years of age. In adults, dermatomyositis usually occurs from the late 30s to early 60s. Dermatomyositis affects more females than males. The case of dermatomyositis in a 37-year old woman with acute cytomegalovirus infection, succesfully treated with combination od methylprednisolon and me-thotrexate, is described in the presented case study.