Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1379127, author = {Vyskočilová, Markéta and Souček, Miroslav and Vyskočil, Jiří}, address = {Praha}, article_number = {1}, booktitle = {Farmakoterapie}, keywords = {alirocumab; hypercholesterolemia; LDL-cholesterol; PCSK-9 inhibitors; cardiovascular disease}, language = {cze}, location = {Praha}, pages = {72-79}, publisher = {Farmakon Press}, title = {Alirocumab v léčbě hypercholesterolemie}, volume = {13}, year = {2017} }
TY - JOUR ID - 1379127 AU - Vyskočilová, Markéta - Souček, Miroslav - Vyskočil, Jiří PY - 2017 TI - Alirocumab v léčbě hypercholesterolemie VL - 13 IS - 1 PB - Farmakon Press CY - Praha KW - alirocumab KW - hypercholesterolemia KW - LDL-cholesterol KW - PCSK-9 inhibitors KW - cardiovascular disease N2 - Proprotein konvertáza subtilisin/kexin typu 9 (PCSK-9) snižuje počet LDL receptorů na membráně hepatocytů, a hraje tak významnou úlohu v lipoproteinovém metabolismu. Alirocumab je plně humánní lgG1 monoklonální protilátka, která má vysokou afinitu a specificitu k cirkulující PCSK-9. Tím zvyšuje počet LDL receptorů na jaterní buňce a vede ke snížení koncentrace LDL-cholesterolu v plazmě. Účinnost alirocumabu byla posuzována na více než 23 500 pacientech s primární hypercholesterolemií. V klinických studiích III. fáze snížil alirocumab při dávkování jednou za 2 týdny koncentraci LDL-cholesterolu až o 62 % v porovnání s placebem a až o 36 % v porovnání s ezetimibem. Alirocumab byl obecně dobře snášen a měl uspokojivý bezpečnostní profil. Po uvedení na trh v České republice bude indikován k léčbě pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem s hypercholesterolemií nedostatečně kontrolovanou na maximální snášené dávce standardních hypolipide-mik. Probíhající studie ODYSSEY OUTCOMES přinese důkazy o vlivu alirocumabu na kardiovaskulární morbiditu a mortalitu a chybějící údaje týkající se jeho dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti. ER -
VYSKOČILOVÁ, Markéta, Miroslav SOUČEK a Jiří VYSKOČIL. Alirocumab v léčbě hypercholesterolemie. In \textit{Farmakoterapie}. Praha: Farmakon Press, 2017, s.~72-79. ISSN~1801-1209.
|