ŠATKOVÁ, Júlia a Markéta BÉBAROVÁ. Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie. Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2017, roč. 63, č. 2, s. 114-123. ISSN 0042-773X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie
Název česky Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie
Název anglicky Functional impact of hERG: from physiological role to target of anticancer therapy
Autoři ŠATKOVÁ, Júlia (703 Slovensko, domácí) a Markéta BÉBAROVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2017, 0042-773X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30105 Physiology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00095635
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky epilepsie; hERG; KCNH2; kontrakce svalu; K+ kanál; LQTS; membránové napětí; nádorové onemocnění; proliferace; schizofrenie
Klíčová slova anglicky cancer; epilepsy; hERG; KCNH2; K+ channel; LQTS; membrane potential; muscle contraction; proliferation; schizophrenia
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 22. 3. 2018 17:04.
Anotace
Lidský ether-a-go-go příbuzný gen (hERG; oficiálně označovaný jako KCNH2), kóduje strukturu proteinu tvořícího alfa podjednotku napěťově řízeného iontového kanálu, který vede rychlou složku opožděného K+ proudu z buňky (IKr). Tento proud hraje významnou úlohu zejména v repolarizaci srdečních buněk. Mutace v genu hERG vedou k projevům dědičných syndromů, které jsou charakteristické prodloužením nebo zkrácením intervalu QT na elektro­kardiogramu a vznikem život ohrožujících arytmií. Tato práce představuje kanály hERG i jako součást regulačních mechanizmů kontraktilní činnosti hladkého svalstva, aktivity neuronů, uvolňování některých hormonů i proliferace a apoptózy nádorových buněk. Zmíněná jsou rovněž onemocnění plynoucí z poruchy funkce těchto kanálů a také možnosti využití genu/kanálu hERG jakožto diagnostického markeru a možného terapeutického cíle u různých onemocnění, zejména u nádorových.
Anotace anglicky
The human ether-a-go-go related gene (hERG; officially designated as KCNH2) encodes the structure of protein forming alpha-subunit of voltage-gated ion channel which conducts the rapid component of delayed rectifier K+ current (IKr). This current plays an important role namely in the cardiac repolarization. Mutations in hERG result in inherited arrhythmogenic syndromes characterized by a lenghtening or shortening of QT interval on the electrocardiogram and by an increased occurrence of life-threatening arrhythmias. This review also introduces hERG channels as a part of regulatory mechanisms of the smooth muscle contractility, neuronal activity, release of several hormones, and of proliferation and apoptosis of cancer cells. There are also mentioned some of the diseases arising from hERG channel dysfunction, and some possibilities of use of hERG gene/channel as a diagnostic marker and potential therapeutic target in various diseases, namely in cancer.
Návaznosti
NV16-30571A, projekt VaVNázev: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 03:28