J 2017

Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie

ŠATKOVÁ, Júlia a Markéta BÉBAROVÁ

Základní údaje

Originální název

Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie

Název česky

Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie

Název anglicky

Functional impact of hERG: from physiological role to target of anticancer therapy

Autoři

ŠATKOVÁ, Júlia (703 Slovensko, domácí) a Markéta BÉBAROVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2017, 0042-773X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30105 Physiology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00095635

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

epilepsie; hERG; KCNH2; kontrakce svalu; K+ kanál; LQTS; membránové napětí; nádorové onemocnění; proliferace; schizofrenie

Klíčová slova anglicky

cancer; epilepsy; hERG; KCNH2; K+ channel; LQTS; membrane potential; muscle contraction; proliferation; schizophrenia

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 3. 2018 17:04, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Lidský ether-a-go-go příbuzný gen (hERG; oficiálně označovaný jako KCNH2), kóduje strukturu proteinu tvořícího alfa podjednotku napěťově řízeného iontového kanálu, který vede rychlou složku opožděného K+ proudu z buňky (IKr). Tento proud hraje významnou úlohu zejména v repolarizaci srdečních buněk. Mutace v genu hERG vedou k projevům dědičných syndromů, které jsou charakteristické prodloužením nebo zkrácením intervalu QT na elektro­kardiogramu a vznikem život ohrožujících arytmií. Tato práce představuje kanály hERG i jako součást regulačních mechanizmů kontraktilní činnosti hladkého svalstva, aktivity neuronů, uvolňování některých hormonů i proliferace a apoptózy nádorových buněk. Zmíněná jsou rovněž onemocnění plynoucí z poruchy funkce těchto kanálů a také možnosti využití genu/kanálu hERG jakožto diagnostického markeru a možného terapeutického cíle u různých onemocnění, zejména u nádorových.

Anglicky

The human ether-a-go-go related gene (hERG; officially designated as KCNH2) encodes the structure of protein forming alpha-subunit of voltage-gated ion channel which conducts the rapid component of delayed rectifier K+ current (IKr). This current plays an important role namely in the cardiac repolarization. Mutations in hERG result in inherited arrhythmogenic syndromes characterized by a lenghtening or shortening of QT interval on the electrocardiogram and by an increased occurrence of life-threatening arrhythmias. This review also introduces hERG channels as a part of regulatory mechanisms of the smooth muscle contractility, neuronal activity, release of several hormones, and of proliferation and apoptosis of cancer cells. There are also mentioned some of the diseases arising from hERG channel dysfunction, and some possibilities of use of hERG gene/channel as a diagnostic marker and potential therapeutic target in various diseases, namely in cancer.

Návaznosti

NV16-30571A, projekt VaV
Název: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT