2017
Variabilita genu pro NOD-like receptor (NLRP3) u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou
MASOPUSTOVÁ, Lucie, Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Simona VALOVÁ, Jiřina BÁRTOVÁ, Jitka PETANOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Variabilita genu pro NOD-like receptor (NLRP3) u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou
Název anglicky
NOD-like receptor (NLRP3) gene variability in patients patients with recurrent aphthous stomatitis
Autoři
MASOPUSTOVÁ, Lucie (203 Česká republika, domácí), Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Simona VALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiřina BÁRTOVÁ (203 Česká republika), Jitka PETANOVÁ (203 Česká republika), Pavel KUKLÍNEK (203 Česká republika, domácí), Antonín FASSMANN (203 Česká republika, domácí) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
61. Studentská vědecká konference LF MU Brno, 2017
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30208 Dentistry, oral surgery and medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00100706
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-210-8572-5
Klíčová slova anglicky
NOD-like receptor; association studies; candidate gene; genetic; immunity; oral ulcer; polymorphisms
Změněno: 18. 1. 2019 13:27, Mgr. et Mgr. Simona Slezáková, Ph.D.
V originále
Úvod a cíl: Recidivující aftózní stomatitida (RAS) je multifaktoriální onemocnění s nejasnou etiopatogenezí; je výsledkem souhry genetických a vnějších faktorů. Při rozvoji RAS může hrát roli dysregulace imunitního systému. Jako jeden z kandidátních genů pro RAS byl navržen gen pro NOD-like receptor (NLRP3), který je součástí inflamazomu. Cílem naší studie bylo vyšetřit tří jednonukleotidové polymorfizmy (SNPs, rs4612666, rs10754558, rs3806265) v genu pro NLRP3 u pacientů s RAS a zdravých osob v české populaci. Metodika: Do studie případů a kontrol jsme zařadili celkem 200 osob. U 143 zdravých kontrol a 57 pacientů s RAS byly analyzovány vybrané varianty v NLRP3 genu metodou založenou na polymerázové řetězové reakci s využitím TaqMan® sond. Výsledky: Ačkoliv jsme nenašli statisticky významné rozdíly v alelických a genotypových frekvencích polymorfizmů NLRP3 (rs10754558 a rs3806265) mezi pacienty s RAS a kontrolami, nositelé NLRP3 (rs4612666) TT genotypu měli vyšší riziko rozvoje RAS ve srovnání s osobami s CT+CC genotypy (OR=16.71, 95% CI=1.96-142.14, P=0.0024). Při multilokusové analýze jsme nepozorovali signifikantní asociace mezi NLRP3 haplotypy a RAS. Závěr: Při srovnání našich výsledků s nálezy recentní studie v iránské populaci (Bidoki a kol., 2016) můžeme konstatovat, že původní asociace mezi NLRP3 polymorfizmem (rs3806265) a RAS nebyla v české populaci potvrzena. Avšak varianta NLRP3 (rs4612666) může ovlivňovat riziko vzniku RAS u našich pacientů. Poděkování: Tato studie byla podporována grantem AZV 15-29336A, GAČR GB14-37368G a projektem MUNI/A/0948/2016.
Anglicky
The aim of our study was to investigate three single nucleotide polymorphisms SNPs (rs4612666, rs10754558, rs3806265) in NLRP3 genes in patients with RAS and healthy controls.
Návaznosti
GB14-37368G, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/0948/2016, interní kód MU |
| ||
NV15-29336A, projekt VaV |
|