a 2017

Variabilita genu pro NOD-like receptor (NLRP3) u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou

MASOPUSTOVÁ, Lucie, Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Simona VALOVÁ, Jiřina BÁRTOVÁ, Jitka PETANOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Variabilita genu pro NOD-like receptor (NLRP3) u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou

Název anglicky

NOD-like receptor (NLRP3) gene variability in patients patients with recurrent aphthous stomatitis

Autoři

MASOPUSTOVÁ, Lucie (203 Česká republika, domácí), Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Simona VALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiřina BÁRTOVÁ (203 Česká republika), Jitka PETANOVÁ (203 Česká republika), Pavel KUKLÍNEK (203 Česká republika, domácí), Antonín FASSMANN (203 Česká republika, domácí) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

61. Studentská vědecká konference LF MU Brno, 2017

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30208 Dentistry, oral surgery and medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00100706

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-210-8572-5

Klíčová slova anglicky

NOD-like receptor; association studies; candidate gene; genetic; immunity; oral ulcer; polymorphisms
Změněno: 18. 1. 2019 13:27, Mgr. et Mgr. Simona Slezáková, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

Úvod a cíl: Recidivující aftózní stomatitida (RAS) je multifaktoriální onemocnění s nejasnou etiopatogenezí; je výsledkem souhry genetických a vnějších faktorů. Při rozvoji RAS může hrát roli dysregulace imunitního systému. Jako jeden z kandidátních genů pro RAS byl navržen gen pro NOD-like receptor (NLRP3), který je součástí inflamazomu. Cílem naší studie bylo vyšetřit tří jednonukleotidové polymorfizmy (SNPs, rs4612666, rs10754558, rs3806265) v genu pro NLRP3 u pacientů s RAS a zdravých osob v české populaci. Metodika: Do studie případů a kontrol jsme zařadili celkem 200 osob. U 143 zdravých kontrol a 57 pacientů s RAS byly analyzovány vybrané varianty v NLRP3 genu metodou založenou na polymerázové řetězové reakci s využitím TaqMan® sond. Výsledky: Ačkoliv jsme nenašli statisticky významné rozdíly v alelických a genotypových frekvencích polymorfizmů NLRP3 (rs10754558 a rs3806265) mezi pacienty s RAS a kontrolami, nositelé NLRP3 (rs4612666) TT genotypu měli vyšší riziko rozvoje RAS ve srovnání s osobami s CT+CC genotypy (OR=16.71, 95% CI=1.96-142.14, P=0.0024). Při multilokusové analýze jsme nepozorovali signifikantní asociace mezi NLRP3 haplotypy a RAS. Závěr: Při srovnání našich výsledků s nálezy recentní studie v iránské populaci (Bidoki a kol., 2016) můžeme konstatovat, že původní asociace mezi NLRP3 polymorfizmem (rs3806265) a RAS nebyla v české populaci potvrzena. Avšak varianta NLRP3 (rs4612666) může ovlivňovat riziko vzniku RAS u našich pacientů. Poděkování: Tato studie byla podporována grantem AZV 15-29336A, GAČR GB14-37368G a projektem MUNI/A/0948/2016.

Anglicky

The aim of our study was to investigate three single nucleotide polymorphisms SNPs (rs4612666, rs10754558, rs3806265) in NLRP3 genes in patients with RAS and healthy controls.

Návaznosti

GB14-37368G, projekt VaV
Název: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
Investor: Grantová agentura ČR, Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
MUNI/A/0948/2016, interní kód MU
Název: Nemoci dutiny ústní – etiopatogeneze, klinické projevy, diagnostika a léčba
Investor: Masarykova univerzita, Nemoci dutiny ústní – etiopatogeneze, klinické projevy, diagnostika a léčba, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV15-29336A, projekt VaV
Název: Změny imunologické reaktivity u pacientů s recidivujícími aftami