2017
Structure of a Stable G-Hairpin
GAJARSKÝ, Martin; Martina Lenarcic ZIVKOVIC; Petr STADLBAUER; Bruno PAGANO; Radovan FIALA et. al.Základní údaje
Originální název
Structure of a Stable G-Hairpin
Autoři
GAJARSKÝ, Martin (703 Slovensko, domácí); Martina Lenarcic ZIVKOVIC (705 Slovinsko); Petr STADLBAUER (203 Česká republika); Bruno PAGANO (380 Itálie); Radovan FIALA (203 Česká republika, domácí); Jussara AMATO (380 Itálie); L´ubomir TOMASKA (703 Slovensko); Jiří ŠPONER (203 Česká republika, domácí); Janez PLAVEC (705 Slovinsko) a Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Journal of the American Chemical Society, WASHINGTON, American Chemical Society, 2017, 0002-7863
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10403 Physical chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 14.357
Kód RIV
RIV/00216224:14740/17:00094788
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000396801300002
EID Scopus
2-s2.0-85015171725
Klíčová slova anglicky
G-QUADRUPLEX STRUCTURES; HUMAN TELOMERIC DNA; SINGLE-STRANDED-DNA; G-TRIPLEX; FOLDING PATHWAYS; KINETICS; RECOGNITION; VISUALIZATION; DETERMINANTS; REPEATS
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 16. 6. 2017 14:06, Mgr. Eva Špillingová
Anotace
V originále
In this study, we report the first atomic resolution structure of a stable G-hairpin formed by a natively occurring DNA sequence. An 11-nt long G-rich DNA oligonucleotide, 5'-d(GTGTGGGTGTG)-3', corresponding to the most abundant sequence motif in irregular telomeric DNA from Saccharomyces cerevisiae (yeast), is demonstrated to adopt a novel type of mixed parallel/ antiparallel fold-back DNA structure, which is stabilized by dynamic G:G base pairs that transit between NI -carbonyl symmetric and N1-carbonyl, N7-aminobase-pairingarrangements. Although the studied sequence first appears to possess a low capacity for base pairing, it forms a thermodynamically stable structure with a rather complex topology that includes a chain reversal arrangement of the backbone in the center of the continuous G-tract and 3' to -5' stacking of the terminal residues. The structure reveals previously unknown principles of the folding of G rich oligonucleotides that could be applied to the prediction of natural and/or the design of artificial recognition DNA elements. The structure also demonstrates that the folding landscapes of short DNA single strands is much more complex than previously assumed.
Návaznosti
GA13-28310S, projekt VaV |
| ||
LM2015043, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
|