BRUNOVÁ, Katarína a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti. In XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. 2017. ISSN 1335-9592.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti
Název anglicky Dravet syndrome - genetic background and experience
Autoři BRUNOVÁ, Katarína a Hana OŠLEJŠKOVÁ.
Vydání XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie, 2017.
Další údaje
Originální jazyk slovenština
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30210 Clinical neurology
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 1335-9592
Klíčová slova česky Dravetové syndrom
Klíčová slova anglicky Dravet syndrome
Štítky EL OK
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 15. 5. 2018 17:56.
Anotace
Syndrom Dravetovej - ťažká myoklonická epilepsía v skorom detstve, sa klinicky manifestuje už v 1. roku života. Podlá odporučení pra-covnej skupiny ILAE pře klasifikáciu epileptických záchvatov a epilepsií z roku 2010 sa z etiologic-kého hladiska radí syndrom Dravetovej medzi epilepsie s genetickým podkladem.
Anotace anglicky
Abstract about Dravet syndrome is severe myoclonic epilepsy in infancy.
VytisknoutZobrazeno: 18. 7. 2024 20:18