2017
Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
DOUBKOVÁ, Martina a Svatopluk RICHTERZákladní údaje
Originální název
Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
Název česky
Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
Název anglicky
Usual interstitial pneumonia may not only be idiopathic pulmonary fibrosis
Autoři
DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí) a Svatopluk RICHTER (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Studia pneumologica et phthiseologica, Praha, TRIOS, 2017, 1213-810X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30203 Respiratory systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00097345
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
běžná intersticiální pneumonie; diferenciální diagnostika; HRCT hrudníku
Klíčová slova anglicky
Differential diagnosis; HRCT of the chest; Usual interstitial pneumonia
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 3. 2018 12:51, Soňa Böhmová
V originále
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je charakterizována radiologickým a histopatologickým nálezem běžné intersticiální pneumonie (usual interstitial pneumonia). Nicméně přítomnost UIP neznamená vždy diagnózu IPF. Cílem práce je zaměřit se na diferenciální diagnostiku nemocí spojených s radiologickým obrazem UIP.
Anglicky
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by radiological and histopathological findings of usual interstitial pneumonia (UIP). However, the presence UIP does not always mean a diagnosis of IPF. The aim of this paper is to focus on the differential diagnosis of diseases associated with the radiological picture of UIP.