J 2017

Průkaz bakteriálních agens z hemokultur metodou fluorescenční in situ hybridizace

ČERNOHORSKÁ, Lenka a Lucie DOLINKOVÁ

Základní údaje

Originální název

Průkaz bakteriálních agens z hemokultur metodou fluorescenční in situ hybridizace

Název česky

Průkaz bakteriálních agens z hemokultur metodou fluorescenční in situ hybridizace

Název anglicky

Identification of bacteria from blood cultures by fluorescence in situ hybridization

Autoři

ČERNOHORSKÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí) a Lucie DOLINKOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2017, 1210-7913

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30102 Immunology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.373

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00097357

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000405329300005

Klíčová slova česky

sepse; hemokultura; barvení dle Grama; fluorescenční in situ hybridizace

Klíčová slova anglicky

sepsis; blood cultures; Gram stain; fluorescence in situ hybridization

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 3. 2018 15:56, Soňa Böhmová

Anotace

ORIG EN

V originále

Metodou FISH bylo vyhodnoceno celkem 71 vzorků pozitivních hemokultur. Všechny tyto hemokultury byly zpracovány i klasickým způsobem tj. detekovány analyzátorem BACTEC, následně byly zachycené bakterie kultivovány na pevných půdách a biochemicky identifikovány. Shoda mezi výsledky získanými klasicky a stanovením HemoFISH nebyla stoprocentní, senzitivita byla 90,1 %. Velmi dobré výsledky vykazovala analýza stafylokoků a enterobakterií. Pouze ve třech případech jsme nezískali metodou FISH výsledek, protože nedošlo k hybridizaci sondy a bakteriální rRNA.

Anglicky

Altogether 71 samples of positive blood cultures were tested. Blood cultures were detected in BACTEC analysator, than inoculated on solid media and growing bacteria were biochemicaly identified. Conformity between both methods was not hundred per cent, sensitivity of HemoFISH was 90,1 %. Good results were observed in case of staphylococci and enterobacteria. FISH identification failed in three cases, because hybridization probe were not able to bind to bacterial rRNA.