J 2017

Role of Primary Cilia in Odontogenesis

HAMPL, Marek, P. CELA, H.L. SZABO-ROGERS, Michaela BOSÁKOVÁ, H. DOSEDELOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Role of Primary Cilia in Odontogenesis

Autoři

HAMPL, Marek (203 Česká republika, domácí), P. CELA (203 Česká republika), H.L. SZABO-ROGERS (840 Spojené státy), Michaela BOSÁKOVÁ (203 Česká republika), H. DOSEDELOVA (203 Česká republika), Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, domácí) a marcela BUCHTOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Journal of Dental Research, THOUSAND OAKS, CA USA, SAGE PUBLICATIONS INC, 2017, 0022-0345

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30208 Dentistry, oral surgery and medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 5.383

Kód RIV

RIV/00216224:14310/17:00094911

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000406054800001

Klíčová slova anglicky

craniofacial anomalies; growth/development; mineralized tissue/development; odontoblast(s); oral pathology; signal transduction

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 4. 2018 14:17, Ing. Nicole Zrilić

Anotace

V originále

Primary cilium is a solitary organelle that emanates from the surface of most postmitotic mammalian cells and serves as a sensory organelle, transmitting the mechanical and chemical cues to the cell. Primary cilia are key coordinators of various signaling pathways during development and maintenance of tissue homeostasis. The emerging evidence implicates primary cilia function in tooth development. Primary cilia are located in the dental epithelium and mesenchyme at early stages of tooth development and later during cell differentiation and production of hard tissues. The cilia are present when interactions between both the epithelium and mesenchyme are required for normal morphogenesis. As the primary cilium coordinates several signaling pathways essential for odontogenesis, ciliary defects can interrupt the latter process. Genetic or experimental alterations of cilia function lead to various developmental defects, including supernumerary or missing teeth, enamel and dentin hypoplasia, or teeth crowding. Moreover, dental phenotypes are observed in ciliopathies, including Bardet-Biedl syndrome, Ellis-van Creveld syndrome, Weyers acrofacial dysostosis, cranioectodermal dysplasia, and oral-facial-digital syndrome, altogether demonstrating that primary cilia play a critical role in regulation of both the early odontogenesis and later differentiation of hard tissue-producing cells. Here, we summarize the current evidence for the localization of primary cilia in dental tissues and the impact of disrupted cilia signaling on tooth development in ciliopathies.

Návaznosti

GA17-14886S, projekt VaV
Název: Molekulární a buněčná dynamika rozhraní zubu a kosti u modelových druhů s akrodontní, pleurodontní a tekodontní denticí
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární a buněčná dynamika rozhraní zubu a kosti u modelových druhů s akrodontní, pleurodontní a tekodontní denticí