2017
Tyrosine Kinase Expressed in Hepatocellular Carcinoma, TEC, Controls Pluripotency and Early Cell Fate Decisions of Human Pluripotent Stem Cells via Regulation of Fibroblast Growth Factor-2 Secretion
VÁŇOVÁ, Tereza, Žaneta KONEČNÁ, Zuzana ZBOŇÁKOVÁ, Giuseppe LA VENUTA, Karolína ZOUFALOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Tyrosine Kinase Expressed in Hepatocellular Carcinoma, TEC, Controls Pluripotency and Early Cell Fate Decisions of Human Pluripotent Stem Cells via Regulation of Fibroblast Growth Factor-2 Secretion
Autoři
VÁŇOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Žaneta KONEČNÁ (203 Česká republika, domácí), Zuzana ZBOŇÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Giuseppe LA VENUTA (276 Německo), Karolína ZOUFALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka JELÍNKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miroslav VAŘECHA (203 Česká republika, domácí), Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, domácí), Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Walter NICKEL (276 Německo), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, garant, domácí) a Michaela BOSÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Stem Cells, UNITED STATES, WILEY-BLACKWELL, 2017, 1066-5099
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 5.587
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00094930
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000408334300004
Klíčová slova anglicky
Tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma; Fibroblast growth factor; Fibroblast growth factor 2; Pluripotent stem cells; Embryonic stem cells; Neural differentiation; Cardiac differentiation
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 3. 2018 16:55, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Human pluripotent stem cells (hPSC) require signaling provided by fibroblast growth factor (FGF) receptors. This can be initiated by the recombinant FGF2 ligand supplied exogenously, but hPSC further support their niche by secretion of endogenous FGF2. In this study, we describe a role of tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma (TEC) kinase in this process. We show that TEC-mediated FGF2 secretion is essential for hPSC self-renewal, and its lack mediates specific differentiation. Following both short hairpin RNA- and small interfering RNA-mediated TEC knockdown, hPSC secretes less FGF2. This impairs hPSC proliferation that can be rescued by increasing amounts of recombinant FGF2. TEC downregulation further leads to a lower expression of the pluripotency markers, an improved priming towards neuroectodermal lineage, and a failure to develop cardiac mesoderm. Our data thus demonstrate that TEC is yet another regulator of FGF2-mediated hPSC pluripotency and differentiation.
Návaznosti
GA15-23033S, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
NV15-33232A, projekt VaV |
|