DI MARCO, Stefano, Zdenka HAŠANOVÁ, Radhakrishnan KANAGARAJ, Nagaraja CHAPPIDI, Veronika ALTMANNOVÁ, Shruti MENON, Hana SEDLÁČKOVÁ, Jana LANGHOFF, Kalpana SURENDRANATH, Daniela HÜHN, Rahul BHOWMICK, María Victoria MARINI PALOMEQUE, Stefano FERRARI, Ian D. HICKSON, Lumír KREJČÍ a Pavel JANSCAK. RECQ5 Helicase Cooperates with MUS81 Endonuclease in Processing Stalled Replication Forks at Common Fragile Sites during Mitosis. Molecular Cell. CAMBRIDGE: CELL PRESS, 2017, roč. 66, č. 5, s. "658"-"+", 22 s. ISSN 1097-2765. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2017.05.006.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název RECQ5 Helicase Cooperates with MUS81 Endonuclease in Processing Stalled Replication Forks at Common Fragile Sites during Mitosis
Autoři DI MARCO, Stefano (756 Švýcarsko), Zdenka HAŠANOVÁ (703 Slovensko, domácí), Radhakrishnan KANAGARAJ (756 Švýcarsko), Nagaraja CHAPPIDI (756 Švýcarsko), Veronika ALTMANNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Shruti MENON (756 Švýcarsko), Hana SEDLÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana LANGHOFF (756 Švýcarsko), Kalpana SURENDRANATH (826 Velká Británie a Severní Irsko), Daniela HÜHN (756 Švýcarsko), Rahul BHOWMICK (208 Dánsko), María Victoria MARINI PALOMEQUE (858 Uruguay, domácí), Stefano FERRARI (756 Švýcarsko), Ian D. HICKSON (208 Dánsko), Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí) a Pavel JANSCAK (756 Švýcarsko).
Vydání Molecular Cell, CAMBRIDGE, CELL PRESS, 2017, 1097-2765.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 14.248
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00094931
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2017.05.006
UT WoS 000402726700009
Klíčová slova anglicky common fragile sites; genomic instability; mitotic DNA synthesis; MUS81; RAD51 filament; RECQ5; replication stress
Štítky EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 8. 3. 2018 12:41.
Anotace
The MUS81-EME1 endonuclease cleaves late replication intermediates at common fragile sites (CFSs) during early mitosis to trigger DNA-repair synthesis that ensures faithful chromosome segregation. Here, we show that these DNA transactions are promoted by RECQ5 DNA helicase in a manner dependent on its Ser727 phosphorylation by CDK1. Upon replication stress, RECQ5 associates with CFSs in early mitosis through its physical interaction with MUS81 and promotes MUS81-dependent mitotic DNA synthesis. RECQ5 depletion or mutational inactivation of its ATP-binding site, RAD51-interacting domain, or phosphorylation site causes excessive binding of RAD51 to CFS loci and impairs CFS expression. This leads to defective chromosome segregation and accumulation of CFS-associated DNA damage in G1 cells. Biochemically, RECQ5 alleviates the inhibitory effect of RAD51 on 30-flap DNA cleavage by MUS81-EME1 through its RAD51 filament disruption activity. These data suggest that RECQ5 removes RAD51 filaments stabilizing stalled replication forks at CFSs and hence facilitates CFS cleavage by MUS81-EME1.
Návaznosti
GA13-26629S, projekt VaVNázev: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, SUMO a stability genomu
GA17-17720S, projekt VaVNázev: Vnitřní vlastnosti RAD51 vlákna a jeho biologické regulace
Investor: Grantová agentura ČR, Vnitřní vlastnosti RAD51 vlákna a jeho biologické regulace
MUNI/M/1894/2014, interní kód MUNázev: Development of new MUS81 nuclease inhibitors as chemical biology probe with clinical progression
Investor: Masarykova univerzita, Development of new MUS81 nuclease inhibitors as chemical biology probe with clinical progression, INTERDISCIPLINARY - Mezioborové výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 16. 7. 2024 22:15