2017
Rapid single-step upconversion-linked immunosorbent assay for diclofenac
HLAVÁČEK, Antonín, Miroslav PETEREK, Zdeněk FARKA, Matthias J. MICKERT, Leonhard PRECHTL et. al.Základní údaje
Originální název
Rapid single-step upconversion-linked immunosorbent assay for diclofenac
Autoři
HLAVÁČEK, Antonín (203 Česká republika, domácí), Miroslav PETEREK (203 Česká republika, domácí), Zdeněk FARKA (203 Česká republika, domácí), Matthias J. MICKERT (276 Německo), Leonhard PRECHTL (276 Německo), Dietmar KNOPP (276 Německo) a Hans H. GORRIS (276 Německo, garant)
Vydání
Microchimica Acta, Vienna, Springer, 2017, 0026-3672
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Rakousko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.705
Kód RIV
RIV/00216224:14740/17:00097559
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000410517400062
Klíčová slova anglicky
Bioconjugation; Electrophoretic purification; Immunoassay; Luminescence; Pharmaceutical micropollutant; Photon-upconversion
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 3. 2018 11:03, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
The non-steroidal anti-inflammatory drug and analgesic diclofenac is a common micropollutant in water. A direct competitive upconversion-linked immunosorbent assay (ULISA) for diclofenac has been developed that is based on a nanoparticulate tracer consisting of a NaYF4:Yb,Er core (diameter of ~90 nm, excitation and emission wavelenghts 980 and 535 nm, respectively) enclosed by a carboxylated silica shell and finally coated with diclofenac-conjugated bovine gamma-globulin. The proteinaceous coating prevents non-specific adsorption of the tracer to the microtiter plate and provides a structurally flexible linker for surface-exposed diclofenac to warrant efficient competition with free (analyte) diclofenac in real water samples. The tracer was purified by gel electrophoresis and lyophilized. Both processes have no adverse effects on the immunoassay. All assay components can be stored in a dry state without a cooling chain, and can be reactivated on demand. Hence, this ULISA is well suited for environmental monitoring in low-resource settings. The ULISA has a similar limit of detection (20 pg mL-1; equivalent to 70 pM) as the conventional ELISA, but the time for analysis is reduced to 70 min because no enzymatic amplification steps are involved.
Návaznosti
LD15023, projekt VaV |
| ||
LM2015043, projekt VaV |
|