J 2017

Convenient Synthesis of Piperazine Substituted Quinolones

FATHALLA, Walid Mohamed a Pavel PAZDERA

Základní údaje

Originální název

Convenient Synthesis of Piperazine Substituted Quinolones

Název česky

Convenient Synthesis of Piperazine Substituted Quinolones

Autoři

FATHALLA, Walid Mohamed (818 Egypt) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Journal of Heterocyclic Chemistry, Hoboken, NJ USA, Wiley, 2017, 0022-152X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Japonsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.141

Kód RIV

RIV/00216224:14310/17:00097590

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

UT WoS

000422654000060

Klíčová slova anglicky

N1-monosubstituted piperazine; Linomide; Quinolones;Azide coupling method; Amino acids

Štítky

Změněno: 3. 4. 2018 11:31, Ing. Nicole Zrilić

Anotace

V originále

A series of 1-[(4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]-4-(substituted) piperazines 3a–c and methyl 2-[(4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonylamino] alkanoates 5a–d has been developed by the direct condensation of ethyl [4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3-quinoline] carboxylate 2 with N1-monosubstituted piperazine hydrochlorides or amino acid ester hydrochloride in the presence of triethyl amine. The quinolone amino acid esters 5a–d were the key intermediate for the preparation of a series of 1-[2-((4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonylamino)alkylcarbony]-4-substituted piperazine derivatives 8–11 (a-d) via azide coupling method with amino acid ester hydrochloride.