2017
gamma H2AX/53BP1 foci as a potential pre-treatment marker of HNSCC tumors radiosensitivity - preliminary methodological study and discussion
FALK, M., Zuzana HORÁKOVÁ, Markéta SVOBODOVÁ, Michal MASAŘÍK, O. KOPECNA et. al.Základní údaje
Originální název
gamma H2AX/53BP1 foci as a potential pre-treatment marker of HNSCC tumors radiosensitivity - preliminary methodological study and discussion
Autoři
FALK, M. (203 Česká republika), Zuzana HORÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Markéta SVOBODOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, garant, domácí), O. KOPECNA (203 Česká republika), Jaromír GUMULEC (203 Česká republika, domácí), Martina RAUDENSKÁ (203 Česká republika, domácí), D. DEPES (203 Česká republika), A. BACIKOVA (203 Česká republika), I. FALKOVA (203 Česká republika) a Hana BINKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
The European Physical Journal D, NEW YORK, Springer Berlin Heidelberg, 2017, 1434-6060
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10306 Optics
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.393
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00095036
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000411083200015
Klíčová slova anglicky
HNSCC tumor
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 4. 2018 12:12, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
In order to improve patients' post-treatment quality of life, a shift from surgery to non-surgical (chemo) radio-treatment is recognized in head and neck oncology. However, about half of HNSCC tumors are resistant to irradiation and an efficient marker of individual tumor radiosensitivity is still missing. We analyzed whether various parameters of DNA double strand break (DSB) repair determined in vitro can predict, prior to clinical treatment initiation, the radiosensitivity of tumors. We compared formation and decrease of gamma H2AX/53BP1 foci in 48 h after irradiating tumor cell primocultures with 2 Gy of gamma-rays. To better understand complex tumor behavior, three different cell type primocultures - CD90(-), CD90(+), and a mixed culture of these cells - were isolated from 1 clinically radioresistant, 2 radiosensitive, and 4 undetermined HPV-HNSCC tumors and followed separately. While DSB repair was delayed and the number of persisting DSBs increased in the radiosensitive tumors, the results for the radioresistant tumor were similar to cultured normal human skin fibroblasts. Hence, DSB repair kinetics/efficiency may correlate with clinical response to radiotherapy for a subset of HNSCC tumors but the size (and therefore practical relevance) of this subset remains to be determined. The same is true for contribution of different cell type primocultures to tumor radioresistance.
Návaznosti
GA16-12454S, projekt VaV |
|