J 2017

gamma H2AX/53BP1 foci as a potential pre-treatment marker of HNSCC tumors radiosensitivity - preliminary methodological study and discussion

FALK, M., Zuzana HORÁKOVÁ, Markéta SVOBODOVÁ, Michal MASAŘÍK, O. KOPECNA et. al.

Základní údaje

Originální název

gamma H2AX/53BP1 foci as a potential pre-treatment marker of HNSCC tumors radiosensitivity - preliminary methodological study and discussion

Autoři

FALK, M. (203 Česká republika), Zuzana HORÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Markéta SVOBODOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, garant, domácí), O. KOPECNA (203 Česká republika), Jaromír GUMULEC (203 Česká republika, domácí), Martina RAUDENSKÁ (203 Česká republika, domácí), D. DEPES (203 Česká republika), A. BACIKOVA (203 Česká republika), I. FALKOVA (203 Česká republika) a Hana BINKOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

The European Physical Journal D, NEW YORK, Springer Berlin Heidelberg, 2017, 1434-6060

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10306 Optics

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.393

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00095036

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000411083200015

Klíčová slova anglicky

HNSCC tumor

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 4. 2018 12:12, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

In order to improve patients' post-treatment quality of life, a shift from surgery to non-surgical (chemo) radio-treatment is recognized in head and neck oncology. However, about half of HNSCC tumors are resistant to irradiation and an efficient marker of individual tumor radiosensitivity is still missing. We analyzed whether various parameters of DNA double strand break (DSB) repair determined in vitro can predict, prior to clinical treatment initiation, the radiosensitivity of tumors. We compared formation and decrease of gamma H2AX/53BP1 foci in 48 h after irradiating tumor cell primocultures with 2 Gy of gamma-rays. To better understand complex tumor behavior, three different cell type primocultures - CD90(-), CD90(+), and a mixed culture of these cells - were isolated from 1 clinically radioresistant, 2 radiosensitive, and 4 undetermined HPV-HNSCC tumors and followed separately. While DSB repair was delayed and the number of persisting DSBs increased in the radiosensitive tumors, the results for the radioresistant tumor were similar to cultured normal human skin fibroblasts. Hence, DSB repair kinetics/efficiency may correlate with clinical response to radiotherapy for a subset of HNSCC tumors but the size (and therefore practical relevance) of this subset remains to be determined. The same is true for contribution of different cell type primocultures to tumor radioresistance.

Návaznosti

GA16-12454S, projekt VaV
Název: Charakterizace a modifikace komplexní odpovědi buněk nádorů hlavy a krku na různá záření - krok kupředu ke kombinované personalizované (radio)terapii
Investor: Grantová agentura ČR, Charakterizace a modifikace komplexní odpovědi buněk nádorů hlavy a krku na různá záření - krok kupředu ke kombinované personalizované (radio)terapii