2017
Cell-free DNA — Minimally invasive marker of hematological malignancies
KUBACZKOVÁ, Veronika, Dávid VRÁBEL, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Lenka BEŠŠE, Sabina ŠEVČÍKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Cell-free DNA — Minimally invasive marker of hematological malignancies
Autoři
KUBACZKOVÁ, Veronika (203 Česká republika, domácí), Dávid VRÁBEL (203 Česká republika), Lenka SEDLAŘÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka BEŠŠE (203 Česká republika) a Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
European Journal of Haematology, Hoboken, Wiley, 2017, 0902-4441
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.595
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00095664
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000411525900001
Klíčová slova anglicky
acute lymphoblastic leukemia; acute myeloid leukemia; multiple myeloma; myelodysplastic syndromes
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2018 13:36, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Although tumor cells are the most reliable source of tumor DNA, biopsy of the tumor is an invasive procedure that should be avoided in some cases. The main limitation of any biopsy is sampling of one tumor site, which may not represent all malignant clones due to the heterogeneity of the tumor. These clones respond to treatment differently and thus directly influence survival of the patient. Circulating cell-free DNA (cfDNA) is released from multiple tumor sites, reflects overall heterogeneity of the tumor, and correlates with its progression. Detection of tumor-specific genetic and epigenetic aberrations in cfDNA could have a direct impact on molecular diagnosis, prognosis, follow-up of disease, monitoring of minimal residual disease, and response to treatment. While most cfDNA data are still experimental, they are very promising. This review focuses on cfDNA in hematological malignancies.
Návaznosti
NV15-29508A, projekt VaV |
|