J 2018

Haloperidol Affects Plasticity of Differentiated NG-108 Cells Through sigma 1R/IP(3)R1 Complex

KUBICKOVA, J., L. LENCESOVA, L. CSADEROVA, Tibor STRAČINA, S. HUDECOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Haloperidol Affects Plasticity of Differentiated NG-108 Cells Through sigma 1R/IP(3)R1 Complex

Autoři

KUBICKOVA, J. (703 Slovensko), L. LENCESOVA (703 Slovensko), L. CSADEROVA (703 Slovensko), Tibor STRAČINA (703 Slovensko, domácí), S. HUDECOVA (703 Slovensko), Petr BABULA (203 Česká republika, domácí), E. ROZBORILOVA (703 Slovensko), Marie NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Oľga KRIŽANOVÁ (703 Slovensko, garant, domácí)

Vydání

Cellular and Molecular Neurobiology, New York, Springer/Plenum Publishers, 2018, 0272-4340

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.811

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00102078

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000423033800017

Klíčová slova anglicky

BD 1047; Haloperidol; Sigma 1 receptor; Dopamine 2 receptor

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 2. 2019 13:19, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Haloperidol is an antipsychotic agent that primarily acts as an antagonist of D2 dopamine receptors. Besides other receptor systems, it targets sigma 1 receptors (sigma 1Rs) and inositol 1,4,5-trisphosphate receptors (IP(3)Rs). Aim of this work was to investigate possible changes in IP(3)Rs and sigma 1Rs resulting from haloperidol treatment and to propose physiological consequences in differentiated NG-108 cells, i.e., effect on cellular plasticity. Haloperidol treatment resulted in up-regulation of both type 1 IP(3)Rs (IP(3)R1s) and sigma 1Rs at mRNA and protein levels. Haloperidol treatment did not alter expression of other types of IP(3)Rs. Calcium release from endoplasmic reticulum (ER) mediated by increased amount of IP(3)R1s elevated cytosolic calcium and generated ER stress. IP(3)R1s were bound to sigma 1Rs, and translocation of this complex from ER to nucleus occurred in the group of cells treated with haloperidol, which was followed by increased nuclear calcium levels. Haloperidol-induced changes in cytosolic, reticular, and nuclear calcium levels were similar when specific sigma 1 blocker -BD 1047- was used. Changes in calcium levels in nucleus, ER, and cytoplasm might be responsible for alterations in cellular plasticity, because length of neurites increased and number of neurites decreased in haloperidol-treated differentiated NG-108 cells.

Návaznosti

MUNI/A/1355/2016, interní kód MU
Název: Kardiovaskulární systém očima molekulární fyziologie
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém očima molekulární fyziologie, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty