Vzácné formy diabetu mellitu v dětství:Wolfram-like syndrom

KONEČNÁ, Petra, Zuzana HRUBÁ, Jarmila SKOTÁKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Zdeněk DOLEŽEL a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Vzácné formy diabetu mellitu v dětství:Wolfram-like syndrom. In IV.Kongres pediatrů v Brně, Pediatrie pro praxi, 2017, suppl.D,s.12. 2017. ISBN 978-80-7471-202-9.

Základní údaje

• Originální název: Vzácné formy diabetu mellitu v dětství:Wolfram-like syndrom
• Název česky: Vzácné formy diabetu mellitu v dětství:Wolfram-like syndrom
• Autoři: KONEČNÁ, Petra, Zuzana HRUBÁ, Jarmila SKOTÁKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Zdeněk DOLEŽEL a Dagmar PROCHÁZKOVÁ.
• Vydání: IV.Kongres pediatrů v Brně, Pediatrie pro praxi, 2017, suppl.D,s.12, 2017.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Obor: 30209 Paediatrics
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• ISBN: 978-80-7471-202-9
• Klíčová slova česky: diabetes mellitus Wolfram like syndrom
• Klíčová slova anglicky: diabetes mellitus Wolfram like syndrom

Anotace anglicky

Objective: The Wolfram-like syndrome-WFSL is a rare autosomal dominant disease characterised by the triad: congenital progressive hearing loss, diabetes mellitus and optic atrophy.Methods: the case of a boy with the juvenile form of diabetes mellitus, which clinically matched the symptoms of the Wolfram syndrome, was studied using molecular-genetic methods.Results: At the age of 3¼ years diabetes mellitus was diagnosed in a boy with severe psychomotor retardation, failure to thrive, a dysmorphic face with Peters’s anomaly type III (i.e. posterior central defect with stromal opacity of the cornea, adhering stripes of the iris and cataract with corneolenticular adhesion); congenital glaucoma; megalocornea; severe hearing impairment to deafness; one-sided deformity of the auricle with atresia of the bony and soft external auditory canal; non-differentiable eardrum; missing os incus; and hypothyreosis and nephrocalcinosis. Molecular-genetic examinations revealed de novo mutation of c.2425G>A in the WFS1 gen. No mutations were proved in the biological parents.Conclusions: Mutation c.2425G>A in the WFS1 gen is associated with the occurrence of the Wolfram-like syndrome-WFSL.