2017
Complex analysis of the TP53 tumor suppressor in mantle cell and diffuse large B-cell lymphomas
ZLÁMALÍKOVÁ, Lenka, Mojmír MOULIS, Barbora RAVČUKOVÁ, Květoslava LIŠKOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Complex analysis of the TP53 tumor suppressor in mantle cell and diffuse large B-cell lymphomas
Autoři
ZLÁMALÍKOVÁ, Lenka (203 Česká republika), Mojmír MOULIS (203 Česká republika), Barbora RAVČUKOVÁ (203 Česká republika), Květoslava LIŠKOVÁ (203 Česká republika), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika), David ŠÁLEK (203 Česká republika), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, garant, domácí), Miluše SVITÁKOVÁ (203 Česká republika), Renata HRABÁLKOVÁ (203 Česká republika), Jan ŠMARDA (203 Česká republika) a Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Oncology Reports, ATHENS, SPANDIDOS PUBL LTD, 2017, 1021-335X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Řecko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.976
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00097935
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000411688200073
Klíčová slova anglicky
mantle cell lymphoma; diffuse large B-cell lymphoma; p53 tumor suppressor; FASAY; TP53 mutation
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 3. 2018 15:22, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Mutations and deletions of the tumor suppressor TP53 gene are the most frequent genetic alterations detected in human tumors, though they are rather less frequent in lymphomas. However, acquisition of the TP53 mutation was demonstrated to be one of the characteristic markers in mantle cell lymphoma (MCL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and prognostic value of the TP53 status has been recognized for these diseases. We present the complex analysis of the TP53 aberrations in 57 cases of MCL and 131 cases of DLBCL. The TP53 status was determined by functional analyses in yeast (FASAY) followed by cDNA and gDNA sequencing. The level of the p53 protein was assessed by immunoblotting and loss of the TP53-specific locus 17p13.3 was detected by FISH. Altogether, we detected 13 TP53 mutations among MCL cases (22.8%) and 29 TP53 mutations in 26 from 131 DLBCL cases (19.8%). The ratio of missense TP53 mutations was 76.9% in MCL and 82.8% in DLBCL. The frequency of TP53 locus deletion was rather low in both diseases, reaching 9.3% in MCL and 15.3% in DLBCL. The presence of TP53 mutation was associated with shorter overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in MCL. Among DLBCL cases, the TP53 mutations shortened both OS and PFS of patients treated with R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone) and decreased both OS and PFS of patients with secondary DLBCL disease.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaV |
|