2017
Clustered abasic lesions profoundly change the structure and stability of human telomeric G-quadruplexes
KEJNOVSKÁ, Iva, Klára BEDNÁŘOVÁ, Daniel RENČIUK, Zuzana DVOŘÁKOVÁ, Petra ŠKOLÁKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Clustered abasic lesions profoundly change the structure and stability of human telomeric G-quadruplexes
Autoři
KEJNOVSKÁ, Iva (203 Česká republika), Klára BEDNÁŘOVÁ (203 Česká republika), Daniel RENČIUK (203 Česká republika), Zuzana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika), Petra ŠKOLÁKOVÁ (203 Česká republika), Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika, garant, domácí), Radovan FIALA (203 Česká republika, domácí), Michaela VORLÍČKOVÁ (203 Česká republika) a J. SAGI (840 Spojené státy)
Vydání
Nucleic Acids Research, Oxford, Oxford University Press, 2017, 0305-1048
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 11.561
Kód RIV
RIV/00216224:14740/17:00095078
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000400578600012
Klíčová slova anglicky
DNA-DAMAGE CLUSTERS; K+ SOLUTION; GUANINE QUADRUPLEXES; IONIZING-RADIATION; BASE LESIONS; CELLS; 8-OXOGUANINE; SEQUENCE; TETRAD; SITES
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 3. 2018 14:52, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
Ionizing radiation produces clustered damage to DNA which is difficult to repair and thus more harmful than single lesions. Clustered lesions have only been investigated in dsDNA models. Introducing the term 'clustered damage to G-quadruplexes' we report here on the structural effects of multiple tetrahydrofuranyl abasic sites replacing loop adenines (A/AP) and tetrad guanines (G/AP) in quadruplexes formed by the human telomere d[AG(3)(TTAG(3))(3)] (htel-22) and d[TAG(3)(TTAG(3))(3)TT] (htel-25) in K+ solutions. Single to triple A/APs increased the population of parallel strands in their structures by stabilizing propeller type loops, shifting the antiparallel htel-22 into hybrid or parallel quadruplexes. In htel-25, the G/APs inhibited the formation of parallel strands and these adopted antiparallel topologies. Clustered G/AP and A/APs reduced the thermal stability of the wild-type htel-25. Depending on position, A/APs diminished or intensified the damaging effect of the G/APs. Taken together, clustered lesions can disrupt the topology and stability of the htel quadruplexes and restrict their conformational space. These in vitro results suggest that formation of clustered lesions in the chromosome capping structure can result in the unfolding of existing G-quadruplexes which can lead to telomere shortening.
Návaznosti
GA13-28310S, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
|