J 2017

Dysregulation of KRAS signaling in pancreatic cancer is not associated with KRAS mutations and outcome

LEMSTROVA, Radmila, Veronika BRYNYCHOVA, David J. HUGHES, Viktor HLAVAS, Pavel DVORAK et. al.

Základní údaje

Originální název

Dysregulation of KRAS signaling in pancreatic cancer is not associated with KRAS mutations and outcome

Autoři

LEMSTROVA, Radmila (203 Česká republika), Veronika BRYNYCHOVA (203 Česká republika), David J. HUGHES (372 Irsko), Viktor HLAVAS (203 Česká republika), Pavel DVORAK (203 Česká republika), Joanne E. DOHERTY (372 Irsko), Helena A. MURRAY (372 Irsko), Martin CROCKARD (372 Irsko), martin OLIVERIUS (203 Česká republika), Jan HLAVSA (203 Česká republika, garant, domácí), Eva HONSOVA (203 Česká republika), Jan MAZANEC (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KALA (203 Česká republika, domácí), Martin LOVECEK (203 Česká republika), Roman HAVLIK (203 Česká republika), Jiri EHRMANN (203 Česká republika), Ondrej STROUHAL (203 Česká republika), Pavel SOUCEK (203 Česká republika), Bohuslav MELICHAR (203 Česká republika) a Beatrice MOHELNIKOVA-DUCHONOVA (203 Česká republika)

Vydání

Oncology Letters, Athens, SPANDIDOS PUBL LTD, 2017, 1792-1074

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Řecko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.664

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00097981

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000415083000127

Klíčová slova anglicky

pancreatic ductal adenocarcinoma; KRAS; gene expression; mutation; overall survival

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 3. 2018 22:38, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a tumor with a poor prognosis, and no targeted therapy is currently available. The aim of the present study was to investigate the prognostic significance of the expression of V-Ki-ras2 kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS), downstream signaling pathway genes and the association with clinical characteristics in PDAC patients undergoing radical surgery. Tumors and adjacent non-neoplastic pancreatic tissues were examined in 45 patients with histologically verified PDAC. KRAS and B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase (BRAF) gene mutation analysis was performed using the KRAS/BRAF/phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha array.