J 2017

Asymptomatic and Treatment-requering Multiple Myeloma – Data from the Czech Registry of Monoclonal Gammopathies

BROŽOVÁ, Lucie, Jiří JARKOVSKÝ, Luděk POUR, J. MINARIK, A. JUNGOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Asymptomatic and Treatment-requering Multiple Myeloma – Data from the Czech Registry of Monoclonal Gammopathies

Název česky

Asymptomatický a léčbu vyžadující mnohočetný myelom – data z českého Registru monoklonálních gamapatií

Autoři

BROŽOVÁ, Lucie (203 Česká republika, domácí), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, garant, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika), J. MINARIK (203 Česká republika), A. JUNGOVA (203 Česká republika), E. GREGORA (203 Česká republika), I. SPICKA (203 Česká republika), V. MAISNAR (203 Česká republika) a R. HAJEK (203 Česká republika)

Vydání

Klinická onkologie, Praha, Ambit Media, 2017, 0862-495X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10103 Statistics and probability

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00098159

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

registry; monoklonáiní gamapatie nejasného významu; doutnající mnohočetný myelom; mnohočetný myelom; progrese; léčba; přežití

Klíčová slova anglicky

registries; monoclonal gammopathy of undetermined significance; smouldering multiple myeloma; multiple myeloma; progression; treatment; survival

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 5. 2018 16:41, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Background: Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smouldering multiple myeloma (SMM) are premalignant stages of multiple myeloma (MM). MM is a malignancy of plasma cells, which is associated with a median overall survival of 5 to 7 years. MM accounts for approximately 10% of hematological malignancies. Patients and Methods: Descriptive analysis of data from 19 Czech centres collected irt the Registry of Monoclonal Gammopathies {RMG) was performed. Results: Over the last 10 years of prospective collection of data, together with retrospectively recorded data on patients diagnosed before the registry establishment, data on 7,467 patients with either asymptomatic or symptomatic form of MM have been gathered. Validation criteria for the analysis were met by 2,506 MGUS patients, 400 SMM patients and 4,738 MM patients. The median duration of follow-yp was 4.3 years in MGUS patients and 2.4 years in SMM patients. The overall risk of progression from MGUS to malignancy was 1.7% per year. The risk of progression from SMM to MM was highest in the 1M years after diagnosis: overall, this risk was 16.6% per year. The median duration of follow-up was 2.8 years in MM patients. The median overall survival from the diagnosis was 5.7 years. The median OS from treatment initiation/progression-free survival decreased from 60.5/21,0 months in the I1' line therapy to 34.3/12.4 months in the 2nd line therapy, 22.6/8.9 months in the 3rf line therapy and 13.8/5.8 months in the 4* or higher line therapies. Thanks to the availability of novel drugs for MM treatment in the Czech Republic, treatment strategies have changed dramatically over the last decade. Conclusion: RMG is a registry designated for the collection of data on diagnosis, treatment, treatment results and survival of patients with monoclonal gammopathies in the long-term follow-up. RMG is a valuable source of data from real clinical practice.

Česky

Východiska: Monokionální gamapatie nejasného významu {monoclonal gammopathy of undetermined significance - MGUS) a doutnající mno-hočetný myelom {smoufdering multiple myeloma - SMM) jsou prekancerózními stadii mnonočetného myeiomu (MM). MM je malignita plazma-tických buněk s mediánem přežití od 5 do 7 let MM tvoří zhruba 10 % diagnóz v oblasti hematoonkologie. Pacienti a metody: Na datech z 19 českých center zadaných v Registru monokíonálních gamapatií (Registry of Monoclonal Gammopathies - RMG) byla provedena popisná analýza. Výsledky: Za posledních 10 let sběru dat, spolu s retrospektivně zadanými daty pacientů diagnostikovaných před založením registru, registr disponuje daty o 7 467 pacientech se asymptomatickou nebo symptomatickou formou MM. Validační kritéria pro analýzu splňovalo 2 506 pacientů s MGUS, 400 pacientů s SMM a 4 378 pacientů s MM. Medián délky sledováni pacientů byl 4,3 roku u MGUS a 2,4 roku u SMM. Celkové roční riziko progrese z MGUS do maligního onemocnění bylo 1,7 %. Riziko progrese z SMM do MM byte nejvyšší první roky po diagnóze; za celou dobu sledování byte riziko progrese 16,6 % každý rok. Medián délky sledování od diagnózy MM byl 2,8 roku. Medián celkového přežití (overal! survival - OS) od diagnózy byl 5,7 roka Medián OS od zahájení léčby/doby bez progrese klesl z 60,5/21,0 měsíce u 1. linie léčby na 34,3/12,4 měsíce u 2. linie, 22,6/8,9 měsíce u 3. linie a 13,8/5,8 měsíce u 4. nebo vyšší linie léčby. Díky dostupnosti nových léků pro léčbu MM v České republice došlo v posledním desetiletí k dramatickým změnám v léčebných postupech. Závěr: RMG je registr určený pro sběr klinických dat týkajících se diagnózy, Séčby, jejích výsledků a přežití pacientů s monoklonálnťmi gamapatiemi. RMG je cenným zdrojem dat z reálné klinické praxe.