ŘEMÍNEK, Roman, Lucie SLEZÁČKOVÁ, Jan SCHEJBAL a Zdeněk GLATZ. Application of capillary electrophoresis for beta-secretase inhibitor screening - development and comparison of two on-line methods. In 45th International symposium on high performance liquid phase separations and related techniques - HPLC 2017. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Application of capillary electrophoresis for beta-secretase inhibitor screening - development and comparison of two on-line methods
Název česky Využití kapilární elektroforézy pro screening inhibitorů beta-sekretasy - vývoj a srovnání dvou on-line metod
Autoři ŘEMÍNEK, Roman, Lucie SLEZÁČKOVÁ, Jan SCHEJBAL a Zdeněk GLATZ.
Vydání 45th International symposium on high performance liquid phase separations and related techniques - HPLC 2017, 2017.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Vyžádané přednášky
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky Alzheimerova choroba; beta-sekretáza; kapilární elektroforéza; kinetická studie; inhibice
Klíčová slova anglicky Alzheimer's disease; beta-secretase; capillary electrophoresis; kinetic study; inhibition
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Zdeněk Glatz, CSc., učo 1865. Změněno: 26. 1. 2018 08:30.
Anotace
Alzheimer's disease (AD) is a progressive, degenerative disorder that affects the nervous tissue of the brain resulting in loss of patient's intellectual and social skills. Worldwide, it accounts for about 34 million dementia cases and its prevalence rapidly increases. Since beta-secretase (BACE) represents a rate-limiting enzyme of neurotoxic beta-amyloid peptide oligomers abnormally accumulated in the affected brain tissue, its specific inhibition appears to be a promising approach for slowing down or even stopping the progression of the disease. Capillary electrophoresis (CE) constitutes a favorable analytical technique for enzyme activity studies due to its high separation efficiency, high throughput via automation and very limited need of sample pretreatment. Furthermore, the assay can be carried out inside the capillary reducing the consumption of the enzyme and reactants to tens of nL per analysis. The mixing of the individually injected components of the reaction mixture representing the crucial part of these methods can be accomplished using two fundamental approaches - transverse diffusion of laminar flow profiles (TDLFP) and electrophoretically mediated microanalysis (EMMA), based on the diffusional and electro-driven merging, respectively. For these reasons, the main goals of this study was to i) develop CE methods based on the TDLFP and EMMA approaches for BACE inhibitor screenings and ii) compare these methodologies with respect to the determined validation criteria and inhibition data. The BACE reaction with decapeptide SEVNLDAEFR was monitored using UV-vis detection of the proteolytic product DAEFR. After the optimization procedures were finished, both methods were thoroughly validated and used for kinetic study and inhibition assays with two probe inhibitors - statine-containing tridecapeptide and LY2886721. The results obtained were found to be comparable with literature data established using different analytical techniques. The represented methods constitute a miniaturized and fully automated tool, which should be suitable for inhibition studies of BACE as a target of AD pharmacological treatment discovery in the early stages of the development of a new drug.
Anotace česky
Byly zavedeny dvě on-line kapilárně elektroforetické metody pro studium aktivity beta-sekretasy.
Návaznosti
GA16-06106S, projekt VaVNázev: Vysoce efektivní systém založený na kapilární elektroforéze pro screening inhibitorů beta-sekretázy jako terapeutického cíle pro Alzheimerovu chorobu (Akronym: Alzheimer)
Investor: Grantová agentura ČR, Vysoce efektivní systém založený na kapilární elektroforéze pro screening inhibitorů beta-sekretázy jako terapeutického cíle pro Alzheimerovu chorobu
MUNI/A/1278/2016, interní kód MUNázev: Podpora biochemického výzkumu v roce 2017
Investor: Masarykova univerzita, Podpora biochemického výzkumu v roce 2017, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 06:24