2017
Revealing 3D Ultrastructure and Morphology of Stem Cell Spheroids by Electron Microscopy
JAROŠ, Josef, Michal PETROV, Markéta TESAŘOVÁ a Aleš HAMPLZákladní údaje
Originální název
Revealing 3D Ultrastructure and Morphology of Stem Cell Spheroids by Electron Microscopy
Autoři
JAROŠ, Josef (203 Česká republika, garant, domácí), Michal PETROV (203 Česká republika), Markéta TESAŘOVÁ (203 Česká republika) a Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí)
Vydání
1st. ed. New York, 3D Cell Culture : Methods and Protocols, od s. 417-431, 15 s. Methods in Molecular Biology, volume 1612, 2017
Nakladatel
Humana Press
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
tištěná verze "print"
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00095166
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-1-4939-7019-3
UT WoS
000447757200031
Klíčová slova anglicky
3D visualization; Image reconstruction; Image segmentation; Morphology; Organoid; SBF-SEM; Scanning electron microscopy; Serial block-face; Spheroid; Stem cell; Ultrastructure
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 4. 2020 10:08, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Cell culture methods have been developed in efforts to produce biologically relevant systems for developmental and disease modeling, and appropriate analytical tools are essential. Knowledge of ultrastructural characteristics represents the basis to reveal in situ the cellular morphology, cell-cell interactions, organelle distribution, niches in which cells reside, and many more. The traditional method for 3D visualization of ultrastructural components, serial sectioning using transmission electron microscopy (TEM), is very labor-intensive due to contentious TEM slice preparation and subsequent image processing of the whole collection. In this chapter, we present serial block-face scanning electron microscopy, together with complex methodology for spheroid formation, contrasting of cellular compartments, image processing, and 3D visualization. The described technique is effective for detailed morphological analysis of stem cell spheroids, organoids, as well as organotypic cell cultures
Návaznosti
EE2.3.20.0185, projekt VaV |
| ||
GA16-02702S, projekt VaV |
| ||
MUNI/M/1050/2013, interní kód MU |
|