2017
IgM myeloma: A multicenter retrospective study of 134 patients
CASTILLO, J.J., A. JURCZYSZYN, Lucie BROŽOVÁ, E. CRUSOE, J. CZEPIEL et. al.Základní údaje
Originální název
IgM myeloma: A multicenter retrospective study of 134 patients
Autoři
CASTILLO, J.J. (840 Spojené státy), A. JURCZYSZYN (616 Polsko), Lucie BROŽOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), E. CRUSOE (76 Brazílie), J. CZEPIEL (724 Španělsko), J. DAVILA (724 Španělsko), A. DISPENZIERI (840 Spojené státy), M. EVEILLARD (250 Francie), M.A. FIALA (840 Spojené státy), I.M. GHOBRIAL (840 Spojené státy), A. GOZZETTI (380 Itálie), J.N. GUSTINE (840 Spojené státy), R. HAJEK (203 Česká republika), V. HUNGRIA (76 Brazílie), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), D. JAYABALAN (840 Spojené státy), J.P. LAUBACH (840 Spojené státy), B. LEWICKA (616 Polsko), V. MAISNAR (203 Česká republika), E.E. MANASANCH (840 Spojené státy), P. MOREAU (840 Spojené státy), E.A. MORGAN (840 Spojené státy), H. NAHI (752 Švédsko), R. NIESVIZKY (840 Spojené státy), C. PABA-PRADA (840 Spojené státy), T. PIKA (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), J.L. REAGAN (840 Spojené státy), P.G. RICHARDSON (840 Spojené státy), J. SHAH (840 Spojené státy), I. SPICKA (616 Polsko), R. VIJ (840 Spojené státy), A. WASZCZUK-GAJDA (616 Polsko) a M.A. GERTZ (840 Spojené státy)
Vydání
American Journal of Hematology, Hoboken, Wiley, 2017, 0361-8609
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 5.303
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00098291
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000405417100344
Klíčová slova anglicky
IgM myeloma
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 3. 2018 17:47, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
IgM myeloma is a rare hematologic malignancy for which the clinicopathological features and patient outcomes have not been extensively studied. We carried out a multicenter retrospective study in patients with diagnosis of IgM myeloma defined by >10% marrow involvement by monoclonal plasma cells, presence of an IgM monoclonal paraproteinemia of any size, and anemia, renal dysfunction, hypercalcemia, lytic lesions and/or t(11;14) identified by FISH. A total of 134 patients from 20 centers were included in this analysis. The median age at diagnosis was 65.5 years with a male predominance (68%). Anemia, renal dysfunction, elevated calcium and skeletal lytic lesions were found in 37, 43, 19, and 70%, respectively. The median serum IgM level was 2,895 mgdL(-1) with 19% of patients presenting with levels >6,000 mgdL(-1). International Staging System (ISS) stages 1, 2, and 3 were seen in 40 (33%), 54 (44%), and 29 (24%) of patients, respectively. The malignant cells expressed CD20 (58%) and cyclin D1 (67%), and t(11;14) was the most common cytogenetic finding (39%). The median overall survival (OS) was 61 months. Higher ISS score was associated with worse survival (P=0.02). Patients with IgM myeloma present with similar characteristics and outcomes as patients with more common myeloma subtypes.