2018
Transcription factor c-Myb inhibits breast cancer lung metastasis by suppression of tumor cell seeding
KNOPFOVÁ, Lucia, Elisabetta BIGLIERI, Natalya VOLODKO, Michal MASAŘÍK, Markéta HERMANOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Transcription factor c-Myb inhibits breast cancer lung metastasis by suppression of tumor cell seeding
Autoři
KNOPFOVÁ, Lucia (203 Česká republika, garant, domácí), Elisabetta BIGLIERI (380 Itálie), Natalya VOLODKO (804 Ukrajina), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, domácí), Markéta HERMANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jesus Francisco GLAUS GARZÓN (756 Švýcarsko), Monika DÚCKA (703 Slovensko, domácí), Tereza KUČÍRKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Karel SOUČEK (203 Česká republika, domácí), Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí), Petr BENEŠ (203 Česká republika, domácí) a Lubor BORSIG (703 Slovensko)
Vydání
Oncogene, London, Nature Publishing Group, 2018, 0950-9232
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.634
Kód RIV
RIV/00216224:14310/18:00100761
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000425905700005
Klíčová slova česky
Myb; endotel; zánět; Ccl2; metastáza; prsní nádory
Klíčová slova anglicky
Myb; endothelium; inflammation; Ccl2; metastasis; breast cancer
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2024 10:49, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
Metastasis accounts for most of cancer-related deaths. Paracrine signaling between tumor cells and the stroma induces changes in the tumor microenvironment required for metastasis. Transcription factor c-Myb was associated with breast cancer (BC) progression but its role in metastasis remains unclear. Here we show that increased c-Myb expression in BC cells inhibits spontaneous lung metastasis through impaired tumor cell extravasation. On contrary, BC cells with increased lung metastatic capacity exhibited low c-Myb levels. We identified a specific inflammatory signature, including Ccl2 chemokine; that was expressed in lung metastatic cells but was suppressed in tumor cells with higher c-Myb levels. Tumor cell-derived Ccl2 expression facilitated lung metastasis and rescued trans-endothelial migration of c-Myb overexpressing cells. Clinical data show that the identified inflammatory signature, together with a MYB expression, predicts lung metastasis relapse in BC patients. These results demonstrate that the c-Myb-regulated transcriptional program in BCs results in a blunted inflammatory response and consequently suppresses lung metastasis.
Návaznosti
GJ17-08985Y, projekt VaV |
| ||
IZ73Z0_152361/1, interní kód MU |
|