KNOPFOVÁ, Lucia, Elisabetta BIGLIERI, Natalya VOLODKO, Michal MASAŘÍK, Markéta HERMANOVÁ, Jesus Francisco GLAUS GARZÓN, Monika DÚCKA, Tereza KUČÍRKOVÁ, Karel SOUČEK, Jan ŠMARDA, Petr BENEŠ a Lubor BORSIG. Transcription factor c-Myb inhibits breast cancer lung metastasis by suppression of tumor cell seeding. Oncogene. London: Nature Publishing Group, 2018, roč. 37, č. 8, s. 1020-1030. ISSN 0950-9232. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/onc.2017.392.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Transcription factor c-Myb inhibits breast cancer lung metastasis by suppression of tumor cell seeding
Autoři KNOPFOVÁ, Lucia (203 Česká republika, garant, domácí), Elisabetta BIGLIERI (380 Itálie), Natalya VOLODKO (804 Ukrajina), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, domácí), Markéta HERMANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jesus Francisco GLAUS GARZÓN (756 Švýcarsko), Monika DÚCKA (703 Slovensko, domácí), Tereza KUČÍRKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Karel SOUČEK (203 Česká republika, domácí), Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí), Petr BENEŠ (203 Česká republika, domácí) a Lubor BORSIG (703 Slovensko).
Vydání Oncogene, London, Nature Publishing Group, 2018, 0950-9232.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 6.634
Kód RIV RIV/00216224:14310/18:00100761
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/onc.2017.392
UT WoS 000425905700005
Klíčová slova česky Myb; endotel; zánět; Ccl2; metastáza; prsní nádory
Klíčová slova anglicky Myb; endothelium; inflammation; Ccl2; metastasis; breast cancer
Štítky 14110112, 14110515, 14110518, NZ, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 23. 4. 2024 10:49.
Anotace
Metastasis accounts for most of cancer-related deaths. Paracrine signaling between tumor cells and the stroma induces changes in the tumor microenvironment required for metastasis. Transcription factor c-Myb was associated with breast cancer (BC) progression but its role in metastasis remains unclear. Here we show that increased c-Myb expression in BC cells inhibits spontaneous lung metastasis through impaired tumor cell extravasation. On contrary, BC cells with increased lung metastatic capacity exhibited low c-Myb levels. We identified a specific inflammatory signature, including Ccl2 chemokine; that was expressed in lung metastatic cells but was suppressed in tumor cells with higher c-Myb levels. Tumor cell-derived Ccl2 expression facilitated lung metastasis and rescued trans-endothelial migration of c-Myb overexpressing cells. Clinical data show that the identified inflammatory signature, together with a MYB expression, predicts lung metastasis relapse in BC patients. These results demonstrate that the c-Myb-regulated transcriptional program in BCs results in a blunted inflammatory response and consequently suppresses lung metastasis.
Návaznosti
GJ17-08985Y, projekt VaVNázev: Prozánětlivá signalizace pod kontrolou proteinu c-Myb v bazálních prsních karcinomech
Investor: Grantová agentura ČR, c-Myb-regulated inflammatory circuit in basal-like mammary tumors
IZ73Z0_152361/1, interní kód MUNázev: c-Myb and Ruk/CIN85 modulate the signaling in breast cancer thereby affecting metastasis (Akronym: c-Myb and Ruk/CIN85 signaling affects metastasis)
Investor: Ostatní - zahraniční, c-Myb and Ruk/CIN85 modulate the signaling in breast cancer thereby affecting metastasis, SCOPES - Scientific Co-operation between Eastern Europe and Switzerland
VytisknoutZobrazeno: 13. 7. 2024 10:20