ARSENEAULT, M., J. MONLONG, N.S. VASUDEV, R.S. LASKAR, M. SAFISAMGHABADI, P. HARNDEN, L. EGEVAD, N. NOURBEHESHT, P. PANICHNANTAKUL, I. HOLCATOVA, A. BRISUDA, V. JANOUT, H. KOLLAROVA, Lenka FORETOVÁ, M. NAVRATILOVA, D. MATES, V. JINGA, D. ZARIDZE, A. MUKERIA, P. JANDAGHI, P. BRENNAN, A. BRAZMA, J. TOST, G. SCELO, R.E. BANKS, M. LATHROP, G. BOURQUE a Y. RIAZALHOSSEINI. Loss of chromosome Y leads to down regulation of KDM5D and KDM6C epigenetic modifiers in clear cell renal cell carcinoma. Scientific Reports. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, 2017, roč. 7, č. 44876, s. 1-8. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/srep44876.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Loss of chromosome Y leads to down regulation of KDM5D and KDM6C epigenetic modifiers in clear cell renal cell carcinoma
Autoři ARSENEAULT, M. (124 Kanada), J. MONLONG (124 Kanada), N.S. VASUDEV (124 Kanada), R.S. LASKAR (124 Kanada), M. SAFISAMGHABADI (124 Kanada), P. HARNDEN (826 Velká Británie a Severní Irsko), L. EGEVAD (203 Česká republika), N. NOURBEHESHT (124 Kanada), P. PANICHNANTAKUL (826 Velká Británie a Severní Irsko), I. HOLCATOVA (826 Velká Británie a Severní Irsko), A. BRISUDA (124 Kanada), V. JANOUT (124 Kanada), H. KOLLAROVA (124 Kanada), Lenka FORETOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), M. NAVRATILOVA (203 Česká republika), D. MATES (124 Kanada), V. JINGA (124 Kanada), D. ZARIDZE (56 Belgie), A. MUKERIA (56 Belgie), P. JANDAGHI (250 Francie), P. BRENNAN (203 Česká republika), A. BRAZMA (643 Rusko), J. TOST (642 Rumunsko), G. SCELO (124 Kanada), R.E. BANKS (124 Kanada), M. LATHROP (124 Kanada), G. BOURQUE (124 Kanada) a Y. RIAZALHOSSEINI (124 Kanada).
Vydání Scientific Reports, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2017, 2045-2322.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.122
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00098730
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/srep44876
UT WoS 000397186600001
Klíčová slova anglicky KDM5D; KDM6C
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 21. 3. 2018 16:19.
Anotace
Recent genomic studies of sporadic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) have uncovered novel driver genes and pathways. Given the unequal incidence rates among men and women (male:female incidence ratio approaches 2:1), we compared the genome-wide distribution of the chromosomal abnormalities in both sexes. We observed a higher frequency for the somatic recurrent chromosomal copy number variations (CNVs) of autosomes in male subjects, whereas somatic loss of chromosome X was detected exclusively in female patients (17.1%). Furthermore, somatic loss of chromosome Y (LOY) was detected in about 40% of male subjects, while mosaic LOY was detected in DNA isolated from peripheral blood in 9.6% of them, and was the only recurrent CNV in constitutional DNA samples. LOY in constitutional DNA, but not in tumor DNA was associated with older age. Amongst Y-linked genes that were downregulated due to LOY, KDM5D and KDM6C epigenetic modifiers have functionally-similar X-linked homologs whose deficiency is involved in ccRCC progression. Our findings establish somatic LOY as a highly recurrent genetic defect in ccRCC that leads to downregulation of hitherto unsuspected epigenetic factors, and suggest that different mechanisms may underlie the somatic and mosaic LOY observed in tumors and peripheral blood, respectively.
VytisknoutZobrazeno: 10. 7. 2024 01:24