BÉBAROVÁ, Markéta, Irena ANDRŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Iva SYNKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel VÍT a Tomáš NOVOTNÝ. „Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět. In 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název „Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět
Autoři BÉBAROVÁ, Markéta, Irena ANDRŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Iva SYNKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel VÍT a Tomáš NOVOTNÝ.
Vydání 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2017.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky syndrom dlouhého QT, LQT1, founder mutace, T309I
Klíčová slova anglicky long QT syndrome, LQT1, founder mutation, T309I
Změnil Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 5. 1. 2018 16:55.
Návaznosti
NV16-30571A, projekt VaVNázev: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 21:20