ŠATKOVÁ, Júlia, Markéta BÉBAROVÁ, Irena ANDRŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Iva SYNKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel VÍT a Tomáš NOVOTNÝ. Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT. In 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
Autoři ŠATKOVÁ, Júlia, Markéta BÉBAROVÁ, Irena ANDRŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Iva SYNKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel VÍT a Tomáš NOVOTNÝ.
Vydání 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2017.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky syndrom dlouhého QT, LQT1, T309I, Kv7.1
Klíčová slova anglicky long QT syndrome, LQT1, T309I, Kv7.1
Změnil Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 5. 1. 2018 16:52.
Návaznosti
NV16-30571A, projekt VaVNázev: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
16-30571A, interní kód MU
(Kód CEP: NV16-30571A)		Název: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 05:03