k 2017

Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT

ŠATKOVÁ, Júlia, Markéta BÉBAROVÁ, Irena ANDRŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Iva SYNKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT

Autoři

Vydání

45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2017

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

syndrom dlouhého QT, LQT1, T309I, Kv7.1

Klíčová slova anglicky

long QT syndrome, LQT1, T309I, Kv7.1
Změněno: 5. 1. 2018 16:52, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.

Návaznosti

NV16-30571A, projekt VaV
Název: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
16-30571A, interní kód MU
(Kód CEP: NV16-30571A)
Název: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT