PLEVOVÁ, Karla, Jitka MALČÍKOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Lucie POPPOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Eva DIVÍŠKOVÁ, Kristina ĎURECHOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency. In 22nd EHA Annual Congress; Madrid, Spain, červen 2017 in Haematologica (2017). 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency
Autoři PLEVOVÁ, Karla (203 Česká republika, domácí), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka PAVLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana KOTAŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lucie POPPOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika), Eva DIVÍŠKOVÁ (203 Česká republika), Kristina ĎURECHOVÁ (203 Česká republika), Alexandra OLTOVÁ (203 Česká republika), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika), Anna PANOVSKÁ (203 Česká republika), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání 22nd EHA Annual Congress; Madrid, Spain, červen 2017 in Haematologica (2017), 2017.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10606 Microbiology
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14740/17:00099490
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
UT WoS 000404127001134
Klíčová slova anglicky TP53; heterozygosity; mutations
Štítky MEDGENET, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 17. 5. 2018 14:12.
Anotace
Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency, Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
NV15-29793A, projekt VaVNázev: Analýza Wnt/PCP jako nástroj pro lepší management chronické lymfocytární leukémie
NV15-30015A, projekt VaVNázev: Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.
NV15-31834A, projekt VaVNázev: Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie
692298, interní kód MUNázev: MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network (Akronym: MEDGENET)
Investor: Evropská unie, MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network, Spreading excellence and widening participation
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 07:00