2017
Simultaneous analysis of cardiomyocyte contractions by Atomic force microscopy and calcium imaging
PEŠL, Martin, Guido CALUORI, Jan PŘIBYL, Vratislav CMIEL, Tomas POTOCNAK et. al.Základní údaje
Originální název
Simultaneous analysis of cardiomyocyte contractions by Atomic force microscopy and calcium imaging
Autoři
PEŠL, Martin, Guido CALUORI, Jan PŘIBYL, Vratislav CMIEL, Tomas POTOCNAK, Petr SKLÁDAL, Šárka JELÍNKOVÁ, Vladimír ROTREKL a Ivo PROVAZNÍK
Vydání
AFM Biomed Conference, Krakow 2017, 2017
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie
Stát vydavatele
Polsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 21. 5. 2018 12:44, MUDr. Martin Pešl, Ph.D.
Anotace
V originále
The study of dynamic Ca2+changes in in vitro models of cardiomyocytes has become a cornerstone to understand the role of calcium signaling in healthy and diseased hearts1 . Atomic force microscopy (AFM) is a highlysensitive and versatile method that can be integrated with optical microscopy and calcium imaging2 . We have implemented a combined set up to measure contractility and calcium waves in human cardiac models. We successfully report the first simultaneous recording of cardiac contractility, though AFM mechanocardiograms (MCG)3 and local calcium waves probed on embryoid bodies. Ensemble empirical mode decomposition (EEMD) filtering was proved the best in terms of signal-to-noise ratio and signal distortions. Caffeine stimulation confirmed the detection capabilities of the used algorithms, measuring the expected physiological response (e.g. calcium duration increased 5.5% and contraction increased 14.5%). The combination of AFM and calcium imaging allows accurate analysis of complex excitation contraction coupling during physiological, disease and drug-induced situations.
Návaznosti
MUNI/A/1010/2016, interní kód MU |
|